Пропитанный носитель

Cтраница 3

После пропитки в этом же реакторе катализатор вызревает; при этом для исключения его подсушивания воздух, подаваемый для псевдоожижения, смешивают с определенным количеством влажного водяного пара. Перед выгрузкой пропитанный носитель охлаждают сухим холодным воздухом, а затем выгружают через штуцер 5 при псевдоожиженном состоянии катализатора. [31]

Схема трансформации структуры алюмосиликата. [32]

При выявлении динамики перехода одной структуры в другую и вскрытии механизма этого явления проведены следующие исследования. Описанный эксперимент модельно отражает то, что происходит в объеме пропитанного носителя при его термообработке. [33]

На данной стадии работы нужно решить, какой способ приготовления катализатора следует выбрать. Никелевые катализаторы на силикагеле готовятся различными путями. По некоторым методикам производится пропитка силикагеля растворами никелевой соли, обычно нитрата, с последующей сушкой пропитанного носителя, прокаливанием и восстановлением. Производят также осаждение соли никеля совместно с растворимым стеклом, что ведет к образованию смешанного осадка Ni ( OH) 2 и гидратированного кремнезема. [34]

Носитель: стерхамол ( фирма Sterchamol, Дортмунд) отмученный, зернения 0 25 - 0 3 мм; загружается в количестве 30 % вес. Колонка состоит из 4 - л медной трубки ( внутренним диаметром 6 мм), наполнена 66 г пропитанного носителя. [35]

Носитель: стерхамол фирма Sterchamol, Дортмунд) отмученный, зернения 0 25 - 0 3 мм; загружается в количестве 30 % вес. Колонка состоит из 4 - м медной трубки ( внутренним диаметром 6 мм), наполнена 66 г пропитанного носителя. [36]

В качестве носителя используют фракцию измельченного огнеупорного кирпича стерхамол С22, освобожденного от приставшей пыли отмучиванием в какой-либо жидкости ( например, в воде, пентане или ацетоне), которая допускает последующую обработку растворителем. Растворитель затем удаляют, нагревая носитель на паровой бане под несколько пониженным давлением при одновременном встряхивании и слабом перемешивании, для предотвращения измельчения мягких гранул. Получающийся пропитанный носитель кажется совсем сухим и является достаточно сыпучим, если содержание жидкой неподвижной фазы не превышает 35 - 40 вес. [37]

Пропитку ведут в течение 12 - 14 час. Носители погружают в горячий раствор H2PtCl6r которому затем дают остыть. После пропитки раствор H2PtCl6 сливают, пропитанные носители сушат на водяной бане и затем восстанавливают. Восстановление нужно вести в струе электролитического водорода, поместив носители в стеклянную трубку, обогреваемую трубчатой электропечью. [38]

Пропитку можно осуществлять периодический непрерывно. При непрерывной пропитке получают более однородный по составу катализатор. Носитель загружают из бункера в корзины. При движении ленты корзины опускаются на некоторое время в емкость с пропитывающим раствором, а затем поднимаются и перемещаются в обратном направлении, давая раствору стечь в емкость. Пропитанный носитель без выгрузки из машины может быть подвергнут дальнейшим операциям. [39]

Пропитку можно осуществлять периодически и непрерывно. При непрерывной пропитке получают более однородный - по составу катализатор. Носитель загружают из бункера в корзины. При движении ленты корзины опускаются на некоторое время в емкость с пропитывающим раствором, а затем поднимаются и перемещаются в обратном направлении, давая раствору стечь в емкость. Пропитанный носитель без выгрузки из машины может быть подвергнут дальнейшим операциям. [40]

В качестве сжижающего агента используют воздух, нагретый до 120 С. Интенсивное перемешивание носителя обеспечивает равно мерную пропитку при высокой интенсивности проведения процесса. Запыленную паро-воздушную смесь выводят. После пропитки в этом же реакторе катализатор вызревает; при этом для исключения его подсушивания воздух, подаваемый для псевдоожижения, смешивают с определенным количеством влажного водяного пара. Перед выгрузкой пропитанный носитель охлаждают сухим холодным воздухом, а затем выгружают через штуцер 5 при псевдоожиженном состоянии катализатора. [41]

Фрей и Хаппке [306] установили, что гель окиси хрома является активным катализатором реакции дегидрирования газообразных парафиновых углеводородов, таких, как этан, пропан, н-бутан и изобутан. Однако в интервале температур 450 - 600, в котором этот катализатор особенно пригоден, он быстро теряет свою активность. В более поздних работах Гроссе и Ипатьев [307], а также Берджин, Гролл и Роберте [308] установили, что активированная окись алюминия является хорошим носителем для окиси хрома. Концентрацию окиси хрома в катализаторе варьируют; в среднем она составляет обычно 8 - 12 вес. Удобный метод приготовления катализаторов с окисью хрома состоит в пропитке носителя водными растворами трехокиси хрома, нитрата хрома или же хромата или бихромата аммония. Количество раствора должно отвечать требованию полного насыщения носителя при пропитке. Пропитанный носитель сушат при перемешивании на водяной бане и прокаливают для разложения соответствующих соединений хрома предпочтительно в атмосфере водорода. [42]

Если носитель, пропитанный водным раствором I - bPtCle, сушить при комнатной температуре, сначала из окклюдированного раствора в виде твердого вещества в основном осаждается ( НзО) 2Р1С1бф4Н2О, возможно наряду с небольшим количеством аквохлоро - и гидроксохлороплатинатных продуктов гидролиза, при условии что носитель инертен по отношению к кислоте. Однако, если носитель реагирует с кислотой, степень гидролиза до гидроксохлороплатинатов, как можно полагать, увеличивается. Последующая дегидратация требует нагревания, которое часто проводят приблизительно при 370 К. При этой температуре происходит дальнейший гидролиз и выделяющийся хлористый водород связывается носителем, имеющим достаточно основный характер. Кроме того, выделяется вода, и платинусо-держащее вещество представляет собой сложную смесь гидроксохлороплатинатов, количество хлора в которых на основных носителях обычно ниже. При температуре выше приблизительно 770 К хлорид платины ( II) разлагается с образованием металлической платины и хлора. Когда после дегидратации при 370 К образец нагревают на воздухе, например при 770 К, основная часть платины образует окись платины ( IV), а некоторое ее количество связывается с остатками хлора. Все платинусодержащие соединения легко восстанавливаются до металлической платины водородом, например при 570 К, а начинается эта реакция уже при комнатной температуре. Поэтому восстанавливать можно как высушенные, так и прокаленные образцы. По некоторым данным быстрое нагревание пропитанного носителя при дегидратации приводит к большей дисперсности платины, чем медленные сушка и дегидратация. Здесь следует рассмотреть по крайней мере два момента. Во-первых, как уже говорилось выше, жидкость обычно стремится собираться в мелких порах; насколько сильно выражена эта тенденция - зависит от действия капиллярных сил и характера распределения пор по размерам. Однако, как было показано ранее, перенос жидкости под действием капиллярных сил в мелкопористом теле, каким Я. [43]

Страницы: 1 2 3