Cтраница 3
Нуклеофил представляет собой обычно NO, NO jumCl - остаток от нитрозирующего агента после завершения стадии нитрозирования. [31]
Слабоосновные нуклеофилы присоединяются к углеродному атому карбонильной группы обратимо, так что 1 2-аддукт оказывается в равновесии с медленно образующимся, но более стабильным 1 4-аддуктом. Реакции со слабоосновными нуклеофилами подчиняются термодинамическому контролю и сопровождаются образованием 1 4-аддукта. [32]
Низкоосновные нуклеофилы присоединяются по карбонильной группе с образованием производных карбоновых кислот. В большинстве случаев такие реакции идут в условиях кислотного катализа. [33]
Фосфорцентрированные нуклеофилы, генерируемые из красного фосфора в присутствии сильных оснований, могут быть использованы также для фосфорилирования 1 1-диалкокси - 2-га-логенэтанов. [34]
Нуклеофил Y - может с одинаковой вероятностью атаковать плоский ион карбония с любой стороны. [35]
Анионные нуклеофилы хорошо растворяются также в виде их четвертичных аммониевых солей, в особенности если алкиль-ная группа содержит достаточно много С-атомов ( в сумме 16 и более), что придает ей липофильные свойства. Многие анионы четвертичными аммониевыми ионами в виде ионных пар количественно переводятся из водной среды в органическую. Поэтому нет необходимости специально получать соответствующие соли. Чем больше поляризуемость анионов, тем лучше они экстрагируются определенным аммониевым остатком. [36]
Нуклеофил Y должен иметь доступную электронную пару. Его формальный заряд р не имеет существенного значения, он становится в конечном продукте более положительным на одну единицу. Заряд вытесненного заместителя X становится соответственно на одну единицу отрицательнее, чем в исходном состоянии. Естественно, что сумма зарядов по обеим сторонам схемы должна быть одинаковой. [37]
Цианидный нуклеофил взаимодействует также и с соединениями, содержащими другие уходящие группы. Эфиры серной и сульфоновой кислот ведут себя подобно галогенидам; эпок-сиды превращаются в р-гидроксинитрилы. [38]
Фосфорцентрированные нуклеофилы, генерируемые из красного фосфора в присутствии сильных оснований, могут быть использованы также для фосфорилирования 1 1-диалкокси - 2-га-логенэтанов. [39]
Нуклеофилом является анион брома. Первоначально протон галогенводеро-да присоединяется к кислороду спирта, оттягивая электроны ближайшего атома углерода. [40]
Нуклеофилом в этой реакции является, вероятно, меркаптид-ион RS ( см. гл. [41]
Нуклеофилом в этой реакции является, вероятно, меркаптид-ион RS ( см. гл. [42]
Эти нуклеофилы - более слабые по сравнению с алкил-или ариллитиевыми соединениями или с алкильными или ариль-ными реактивами Гриньяра. Тем не менее они могут взаимодействовать с рядом электрофилов, как это показано ниже. [43]
Эти нуклеофилы - более слабые по сравнению с алкил-гили ариллитиевыми соединениями или с алкильными или ариль-ными реактивами Гриньяра. Тем не менее они могут взаимодействовать с рядом электрофилов, как это показано ниже. [44]
Некоторые нуклеофилы обладают не одним, а несколькими реакционными центрами. Их называют амбифункциональными или амбидентными реагентами. [45]