Другие нуклеофил

Cтраница 1

Другие нуклеофилы подчиняются этому правилу полуколичественно. [1]

Другие нуклеофилы, в том числе I -, - CN, - SCN, ROv NOf в диметилсульфоксиде ( в последнем случае образуются нитроалканы), а также первичные, вторичные и третичные амины довольно неактивно вытесняют нитратную группу в алкилнитра-тах с образованием продуктов замещения. Однако в случае анилина может пройти атака по азоту и образоваться фенилнитрамин и спирт. Нуклеофилы могут реагировать по атому азота и в том случае, если алкильная группа в алкилнитрате третичная, поэтому гр г-алкилнитраты являются нитрующими агентами для соединений с активной метиленовой группой. [2]

Многие другие нуклеофилы, такие как цианид-ион, амины, тиоляты н еноляты, присоединяются к нитр о ароматическим соединениям с образованием аналогичных комплексов. [3]

Многие другие нуклеофилы аналогично катализируют эту реакцию. [4]

Среди других нуклеофилов, реагирующих с этиленимином аналогичным образом, можно назвать: тиолы ( реакция с которыми может быть очень бурной), оксисоединения и первичные и вторичные амины. [5]

Образование карбениевых ионов при протонировании ненасыщенных соединений в водной кислоте. [6]

В случае других нуклеофилов, помимо бромидов, не удается различить обе возможные структуры интерме-диата. [7]

Не только гидроксид-ион, но и другие нуклеофилы, способные присоединяться к карбонильной группе, катализируют гидролиз сложных эфиров аналогичным образом. Морфолин, частности, катализирует гидролиз метил-о-фор-милбензоата. На рис. 12.4 показана типичная кинетическая кривая, полученная спектрофото-метрически с использованием метода остановленной струи. Эта кривая описывает катализируемый морфолином гидролиз метил-о-формил-бензоата. [8]

Существует несколько родственных реакций с участием других нуклеофилов, которые, по крайней мере. [9]

Существует несколько родственных реакций с участием других нуклеофилов, которые, по крайней мере до настоящего времени, не нашли широкого синтетического применения. [10]

Кроме того, замещение остающихся атомов галогена на другие нуклеофилы может привести к несимметрично замещенным 1 3 5-триазинам. [11]

Разумеется, к иону карбония могут присоединяться и другие нуклеофилы, поэтому присоединение НВг должно иметь механизм, аналогичный рассмотренному выше для гидратации олефинов. Стереохимия этих реакций изучена недостаточно полно. [12]

Кроме карбанионов к карбонилам металлов могут присоединяться и другие нуклеофилы. Аналогичные карбамоильные комплексы получены из карбонилов платины, рутения, железа, марганца, молибдена и рения. [13]

Нуклеофильное замещение в кольце протекает в жестких условиях, так как гидроксиланион ( и другие нуклеофилы - RO -, NH7, CN) испытывает отталкивающее влияние я-электронов. [14]

Нуклеофильное замещение в кольце протекает в жестких условиях, так как гидроксиланион ( и другие нуклеофилы - RO -, NH, CN) испытывает отталкивающее влияние л-электронов. [15]

Страницы: 1 2 3