Левулиновый альдегид
Cтраница 1
Левулиновый альдегид СН3 - СО-СН2-СН2-СНО, представитель у-кетоноальдегидов, получается при окислении озоном аллилацетона, а также каучука. Он представляет собой легкоподвижную жидкость с запахом энантола, кипящую при 187; вступает в реакции, свойственные альдегидам и кетонам. [1]
Левулиновый альдегид СН3 - СО-СН2-СН2-СНО, представитель Y-кетоноальдегидов, получается при окислении озоном аллилацетона, а также каучука. Он представляет собой легкоподвижную жидкость с запахом энантола, кипящую при 187, вступающую в реакции, свойственные альдегидам и кетонам. [2]
Фракция 89 - 91 представляет чистый левулиновый альдегид. [3]
Основными продуктами ( 90 %) разложения НК являются левулиновый альдегид и ле-вулиновая кислота. Их образование указывает на то, что основным повторяющимся звеном являются изопреновые фрагменты, соединенные последовательно в 1 4-положении. [4]
Первый, отвечающий природному каучуку, при разложении озо-нида дает левулиновый альдегид, левулиновую кислоту и перекись левулинового альдегида. Все эти вещества были обнаружены. [5]
Озон реагирует с каучуком, образуя полиозониды, которые дают при гидролизе левулиновый альдегид и левулиновую кислоту. Слабо озонированный воздух вызывает особенно сильное разрушение вулканизованного каучука; появляются глубокие параллельные трещины, перпендикулярные к направлению приложенных напряжений. [6]
Лактам 394 Лактим 394 Лактолы 528 Лактоны 529, 535, 545 Левулиновый альдегид 282 Лейкарта реакция 389 L - ( -) - Лейцин 522 Лемъе реактив 276 Ленца закон 132, 294 Либермана нитрозореакция 458 Ь - () - Лизин 522, 525 Лимитирующая стадия 166 Линдлара катализатор 287 Литийалкенилы 378 Литийалкилы 424, 436, 511 и ел. [7]
Лактам 394 Лактим 394 Лактолы 528 Лактоны 529, 535, 545 Левулиновый альдегид 282 Лейкарта реакция 389 L - ( -) - Лейцин 522 Лемъе реактив 276 Ленца закон 132, 294 Либермана нитрозореакция 458 Ь - () - Лизин 522, 525 Лимитирующая стадия 166 Линдлара катализатор 287 Литийалкенилы 378 Литийалкилы 424, 436, 511 и ел. [8]
Если распад озонида происходит так, как показано пунктирными линиями, то образуется левулиновый альдегид или левулиновая кислота. Нетрудно представить также, каким образом может образоваться перекись левулинового альдегида. [9]
Другие диальдегиды, такие как адипиновый и глутаровый, образуют циклические гомологи тропинона [175, 176], левулиновый альдегид дает гомолог тропинона с боковой цепью. [10]
 |
Наглядная схема процесса полимеризации. [11] |
При разложении водой озониды натурального каучука распадаются по месту присоединения озона с образованием левулино-вых производных ( левулинового альдегида СН3СОСН2СН2СНО и др.), что дает возможность судить о строении молекулы натурального каучука. [12]
Наличие концевых групп свидетельствует о линейном строении макромолекулы НК, а преимущественное образование левулиновой кислоты и левулинового альдегида - о ее высокой регулярности. [13]
Первый, отвечающий природному каучуку, при разложении озо-нида дает левулиновый альдегид, левулиновую кислоту и перекись левулинового альдегида. Все эти вещества были обнаружены. [14]
По приведенной схеме распад двух ( молекул озонида в местах, указанных пунктирными линиями, приводит к образованию одной молекулы перекиси левулинового альдегида, одной молекулы левулиновой кислоты, двух молекул левулинового альдегида и одной молекулы перекиси водорода, что довольно хорошо совпадает с данными Гарриеса. Разумеется, распад может происходить с иным распределением атомов кислорода, и тогда соотношение между количествами указанных соединений будет также другим. [15]
Страницы: 1 2 3