Нумерация - углеродный атом
Cтраница 2
Для нумерации углеродных атомов в каротинах наиболее принятым является способ, предложенный Каррером, Он указан выше, при молекуле ликопина. [16]
При нумерации углеродных атомов каротинов первые номера принято давать той части молекулы, которая содержит ( 3-иононовое кольцо. [17]
Принята следующая нумерация углеродных атомов глюкозного остатка целлюлозы. [18]
Для бифлавоноидов нумерация углеродных атомов сохраняется характерной для классов, входящих в состав димера. Мы полагаем, что это усложнение излишне. Достаточно отметить порядок сочетания, оставив прежнее обозначение в каждом из составляющих. Этот же порядок целесообразен для олиго - и полимеров флавоноидов. [19]
 |
Взаимоотношения D-глюкозы и D-арабшюзы с их циклическими а. [20] |
Вы ошиблись в нумерации карбонильного углеродного атома, хотя правильно определили центр, по которому выбирается DL-обозна-чение. Посмотрите внимательнее, и вы увидите, что С-атом с номером 1 не является частью циклической структуры. Он не может быть углеродом потенциальной карбонильной группы. [21]
Для обозначения положения заместителей принята нумерация углеродных атомов, указанная ниже в формулах. Для каждого ароматического углеводорода с конденсированными кольцами возможно замещение по тем атомам углерода, которые несут атомы водорода. [22]
При наличии заместителей в цикле производят нумерацию углеродных атомов цикла. Начало нумерации определяется тем атомом углерода, с которым связана боковая цепь, имеющая наименьшее число углеродных атомов. Направление нумерации выбирают так, чтобы переход от низших заместителей к высшим происходил кратчайшим путем. [23]
Составление структурных формул углеводородов открытого строения и нумерация углеродных атомов в них на основании приведенных выше правил не представляют никаких трудностей. Иначе обстоит дело с циклическими углеводородами. Правильное начертание структурной формулы многих полициклических углеводородов и правильная нумерация углеродных атомов в них связаны с некоторыми трудностями и вызывают большую затрату времени. [24]
Приведено также его плоское изображение и порядок нумерации углеродных атомов. [25]
Если в боковой цепи имеется разветвление, то производят нумерацию углеродных атомов такой боковой цепи, начиная от атома углерода главной цепи. При этом все атомы углерода боковой цепи получают тот же номер, что и атом главной цепи, от которого идет ответвление. К этому номеру добавляют индекс, обозначающий место атома в боковой цепи. [26]
За главную цепь принимается самая длинная цепь с двойной связью Нумерация углеродных атомов начинается с того конца цепи, к которому двойная связь ближе. [27]
Чтобы выбор цифр не был произвольным, соблюдаются определенные правила нумерации углеродных атомов кольца. При наличии нескольких одинаковых боковых цепей номер 1 присваивается одному из углеродных атомов кольца, несущих боковую цепь, а все остальные атомы углерода в кольце нумеруются подряд. При этом выбор среди нескольких атомов с боковыми цепями и направление нумерации определяются требованием, чтобы все такие атомы получили наименьшие номера. [28]
Чтобы выбор цифр не был произвольным, соблюдаются определенные правила нумерации углеродных атомов кольца. При наличии нескольких одинаковых боковых цепей номер 1 присваивается одному из углеродных атомов кольца, несущих боковую цепь; а все остальные атомы углерода в кольце нумеруются подряд. При этом выбор среди нескольких атомов с боковыми цепями и направление нумерации определяются требованием, чтобы все такие атомы получили наименьшие номера. [29]
Хиноны могут происходить от различных ароматических углеводородов и соответственно получают свои названия и порядок нумерации углеродных атомов от исходного углеводорода. Так, показанные ниже производные нафталина (3.5) и (3.6) называются соответственно 1 2 - и 1 4-нафтохиноном. [30]
Страницы: 1 2 3 4