Нумерация - углеродный атом
Cтраница 3
В отличие от этого в английской и американской литературе сдвиг метальных групп рассматривают на основе нумерации углеродных атомов, показанной на фиг. Так, например, 1 2-сдвиг метальных групп означает, что метальные группы переместились от 14-го атома к 13-му и от 8-го к 14-му. В швейцарской же литературе 1 2-сдвиг означает перемещение метильной группы от 14-го атома к 13-му и от 9-го к 14-му. [31]
В таблице, как и в тексте обзора, принята номенклатура, по которой начало нумерации углеродных атомов в соединениях определяется положением алленовой связи. [32]
По данной номенклатуре для названия алкановых ( насыщенных) углеводов главной считается самая длинная цепь углеродных атомов; боковые цепи рассматриваются как заместители в главной цепи, причем нумерацию углеродных атомов ведут с того конца, к которому ближе боковая цепь. В непредельных углеводородах главной считается цепь с наибольшим числом кратных связей ( причем одна может быть и не самой длинной. Нумеруют ее вне зависимости от положения боковых цепей так, чтобы кратные связи получили наименьшие номера. [33]
За главную цепь принимается самая длинная цепь с двойной связью. Нумерация углеродных атомов начинается с того конца цепи, к которому двойная связь ближе. Для первого члена ряда сохраняется и тривиальное название - этилен. [34]
 |
Зависимость числа структурных изомеров олефинов от длины цепи. [35] |
За главную цепь принимают самую длинную цепь с двойной связью. Нумерацию углеродных атомов начинают с того конца цепи, к которому двойная связь ближе. Для первого члена ряда сохраняется и тривиальное название - этилен. В разговорной речи иногда употребляются тривиальные и старые рациональные названия олефинов. Так, например, олефины часто называют как алкилзамещенные родоначальника ряда - этилена или по соответствующему парафину, меняя окончание - ан на - илен. [36]
 |
Конформации бицикло ( 3 3 1 нонана а - кресло - кресло. 6 - кресло - ванна. [37] |
Первый углеводород этого ряда - бицикло ( 3 3 1) нонан - построен путем 1 3-сочленения циклогексановых колец. Порядок нумерации углеродных атомов приведен ниже. Атомы углерода 2 4 6 и 8 лежат в одной плоскости. [38]
В основном номенклатура стероидов построена - на тривиальных названиях одного из стероидов в каждом ряду. При этом нумерация углеродных атомов для определения положения заместителей несколько необычна. [39]
В основном номенклатура стероидов построена на тривиальных названиях одного из стероидов в каждом ряду. При этом нумерация углеродных атомов для определения положения заместителей несколько необычна. Для углеродных атомов ядра она показана ниже, а атомы боковь х цепей нумеруются таким образом, что углеродные атомы радикалов R и R получают номера 18 к 19, а ближайшему к ядру углеродному атому радик. [40]
Отдельно-ниже более лолно изображена молекула р - каротина. Цифрами обозначен порядок нумерации углеродных атомов. [41]
Углеродные атомы неразветвленной цепи нумеруются последовательно, начиная с того конца, к которому находится ближе заместитель или кратная связь. В разветвленной цепи проводится нумерация углеродных атомов наиболее длинной цепи. [42]
Углеродные атомы неразветвленной цепи нумеруются последователь - но, начиная с того конца, к которому находится ближе заместитель или кратная связь. В разветвленной цепи проводится нумерация углеродных атомов наиболее длинной цепи. Счет начинается с того конца, к которому ближе находится боковая цепь; в кислотах - с карбоксила. [43]
Родоначальником этой большой группы можно считать полностью насыщенный углеводород, л-ментан. Следует обратить внимание на порядок нумерации углеродных атомов в этих соединениях. Сам n - ментан не встречается в природе, но может быть легко получен полным гидрированием любого из своих многочисленных природных ненасыщенных производных. [44]
Различие заключается в положении функциональных групп. Как всегда, возникшее затруднение разрешается введением нумерации углеродных атомов. Найдя самую длинную углеродную цепь, ее нумеруют, начиная, как обычно, с конца, ближайшего к гидроксильной группе. После этого определяют положение гидроксильной группе. Показанные выше спирты - это пропа-нол-1 и пропанол-2. Другие названия этих спиртов - пропило-вый и изопропиловый спирт. [45]
Страницы: 1 2 3 4