Cтраница 1
О-Алкил - 5-алкиламидотиофосфаты обладают сильным инсектицидным и нематоцидным действием [43, 44], но они довольно сильно токсичны для млекопитающих. Ацилирование этих соединений по амидной группе карбоновыми кислотами приводит к снижению токсичности для теплокровных без существенного изменения инсектицидных свойств. [1]
О-алкил - или О-ацилпроизводным; при взаимод. [2]
О-Алкил - з, з-ди ( карбалкоксиметил) тритиофосфаты представляют собой светлые масла, хорошо растворимые в органических растворителях, нерастворимые в воде. [3]
О-алкил - 2 3-диацилглицерины - в липидах из различных органов животных, в растительных маслах. [4]
О-алкил - 2-ацилглицерины - в составе фосфолипидов из различных источников. [5]
О-Алкил - s з-ди ( карбалкоксиметил) тритиофосфаты представляют собой светлые масла, хорошо растворимые в органических растворителях, нерастворимые в воде. [6]
О-алкил - 2-ацетил - 1-гли-церо - 3-фосфохолин [ в общей ф-ле К - гексадеканил, октаде-канил или 1-октадеценил; К СН3С ( О) ] - фактор активации тромбоцитов ( ФАТ), обладает сильной биол. [7]
О-Алкил - 5-алкиламидотиофосфаты обладают сильным инсектицидным и нематоцидным действием [43, 44], но они довольно сильно токсичны для млекопитающих. Ацилирование этих соединений по амидной группе карбоновыми кислотами приводит к снижению токсичности для теплокровных без существенного изменения инсектицидных свойств. [8]
О-Алкил - О - 3-триалкил ( алкокси) силилаллилметилфосфона-ты в литературе не описаны. Нами разработан способ, позволяющий получать указанные соединения из О-алкил - О-про-паргшшетилфосфонатов и триалкил ( алкокси) гидридсиланов в присутствии катализатора Спайера - Продукты интересны возможностью использования в разнообразных синтезах фос-форорганических веществ. [9]
Обращение конфигурации З - О-алкил - 5 / г-глицеринов осуществляют через стадии тозилирования, замены тозильных остатков на ацетокси-группы и последующего щелочного омыления. [10]
Диалкилглицерины III и 1 - О-алкил - 2-ацилглицерины IV являются структурными фрагментами фосфолипидов, выделенных из источников животного и бактериального происхождения. [11]
Соединения тина RsAlX ( где X О-Алкил, О-Арил, галоген) реагируют при аналогичных условиях с олефинами не так, как это характерно дли алю-минийтриалкилов. Но реакция начинается тотчас же после добавления незначительного количества чистого триалкилалюминия. [12]
Наряду с гербицидами в ряду алкиламидо - О-алкил - О-арил-тиофосфатов найдены вещества с инсектицидным действием. Этот препарат предложен для борьбы с рапсовой и капустной блошками путем предпосевного протравливания семян. [13]
Соединения типа R2A1X, ( где X О-Алкил, О-Арил, галоген) реагируют при аналогичных условиях с олефинами не так, как это характерно для алю-минийтриалкилов. Но реакция начинается тотчас же после добавления незначительного количества чистого триалкилалюминия. [14]
Сильные инсектицидные и нематоцидные свойства обнаружены у О-алкил - О-арил - 5-пропилдитиофосфатов, некоторые из них получили достаточно широкое практическое применение. Замена пропильного остатка на другие приводит к резкому снижению инсектицидности, а в некоторых случаях и к повышению токсичности для млекопитающих. [15]