О-алкилирование
Cтраница 1
О-Алкилирование используют для синтеза важного класса соединений с простой эфирной связью - солей хлорфеноксиук-сусных кислот, являющихся ценными гербицидами. Все они получаются взаимодействием соответствующих фенолятов с моно-хлорацетатом натрия в водном растворе. [1]
О-Алкилирование используется для синтеза важного класса соединений с простой эфирной связью - солей хлорфеноксиуксус-ных кислот, являющихся ценными гербицидами. Все они получаются взаимодействием соответствующих фенолятов с монохлор-ацетатом натрия в водном растворе. [2]
О-Алкилирование подавляется в нейтральной или слабокислой среде. В этом случае для алкилирования используют уже не алкилгалогениды ( почему. [3]
 |
Реакция аралкилпроизводных с натриевой солью. [4] |
О-алкилирования протекает С-алкилирование; высказано предположение [35], что этот процесс протекает по другому механизму. Из примеров табл. 5.3.2 можно видеть, что другие электроно-акцепторные заместители не оказывают такого влияния, как и-нитрогруппа. Эти результаты лучше всего объясняются первоначальным переносом электрона с образованием ион-радикала ( 6), который был зафиксирован методом спектроскопии ЭПР. [5]
О-Алкилирование используется для синтеза важного класса соединений с простой эфирной связью - солей хлорфеноксиуксусных кислот, являющихся ценными гербицидами. Все они получаются взаимодействием соответствующих фенолятов с монохлорацетатом натрия в водном растворе. [6]
О-Алкилирование, отвечающее случаю О-ацилирования, как - правило, не наблюдается. [7]
О-Алкилирование используется для синтеза важного класса соединений с простой эфирной связью - солей хлорфеноксиукеус-ных кислот, являющихся ценными гербицидами. Все они получаются взаимодействием соответствующих фенолятов с монохлор-ацетатом натрия в водном растворе. [8]
О-Алкилирование, отвечающее случаю О-ацилирования, как правило, не наблюдается. [9]
 |
Реакция аралкилпроизводных с натриевой солью 2-нитропропана. [10] |
О-алкилирования протекает С-алкилирование; высказано предположение [35], что этот процесс протекает по другому механизму. Из примеров табл. 5.3.2 можно видеть, что другие электроне-акцепторные заместители не оказывают такого влияния, как n - нитрогруппа. Эти результаты лучше всего объясняются первоначальным переносом электрона с образованием ион-радикала ( 6), который был зафиксирован методом спектроскопии ЭПР. [11]
О-Алкилированию диметилсульфатом кроме щелочной целлюлозы могут подвергаться медно-щелочное соединение целлюлозы, ацетаты целлюлозы, целлюлоза, растворенная в четвертичных аммониевых основаниях. [12]
О-Алкилированию диметилсульфатом кроме щелочной целлюлозы могут подвергаться медно-щелочное соединение целлюлозы, ацетаты целлюлозы, целлюлоза, растворенная в четвертичных аммониевых основаниях. [13]
О-алкилированием принято называть реакции введения алкильной группы по углерод-кислородной связи органического вещества. [14]
О-алкилировании простых эфи-ров и кетонов. [15]
Страницы: 1 2 3 4