Cтраница 2
О-алкилировании простых эфиров и кетонов. [16]
Если О-алкилирование проводится водным раствором акри-лонитрила, цианэтиловый эфир такой же степени замещения ( у 25 - 50) при испытании в указанных условиях полностью теряет прочность после выдерживания его в течение 12 - 14 дней. По-видимому, при алкилировании чистым акрилонитрилом, когда целлюлоза мало набухает и диффузия реагента внутрь волокна затруднена, цианэтилирование осуществляется в основном на поверхности волокна или надмолекулярных структурных элементов, что и обусловливает повышенную устойчивость этих препаратов к действию микроорганизмов. [17]
Иногда О-алкилирование галоидными алкилами проводят в-ацетоне в присутствии карбоната калия. [18]
Для О-алкилирования фенолов применяются галогенал-килы, алкиловые эфиры серной кислоты и сульфокислот, а такж некоторые четвертичные аммониевые соединения, например лей котроп - хлорид бензилдиметилфениламмония ( ср. [19]
Реакцией О-алкилирования диалкилсульфатами могут быть получены только метилцеллюлоза и этилцеллюлоза, причем диэтил-сульфат менее реакционноспособен, чем диметилсульфат. Высшие алкилсульфаты для получения простых эфиров целлюлозы не применяются. [20]
Реакция О-алкилирования может быть осуществлена как в гетерогенной, так и в гомогенной среде. Наиболее быстро реакция протекает в растворах целлюлозы в органических основаниях. [21]
Реакцией О-алкилирования диалкилсульфатами могут быть получены только метилцеллюлоза и этилцеллюлоза, причем диэтил-сульфат менее реакционноспособен, чем диметилсульфат. Высшие алкилсульфаты для получения простых эфиров целлюлозы не применяются. [22]
Реакция О-алкилирования может быть осуществлена как в гетерогенной, так и в гомогенной среде. Наиболее быстро реакция протекает в растворах целлюлозы в органических основаниях. [23]
При О-алкилировании 2 4-дихлорфенолята натрия монохлоруксусной кислотой получается 2 4-дихлорфенокснуксусная кислота, которая используется в качестве гербицида для борьбы с сорняками. [24]
При О-алкилировании фенолов очень эффективен межфазный катализ. Феноксид-анионы из-за делокализации заряда являются амбидентными нуклеофилами, причем соотношение продуктов О - и С-алкилирования - зависит от степени сольватации и ассоциации ионных пар ( см. разд. Чем менее экранирован сольватацией оксидный атом кислорода и чем меньше ассоциирован он с противоионом, тем легче протекает 0-замеще-ние. Межфазный катализ, обеспечивающий образование соль-ватно-разделенных ицнных пар, способствует 0-алкилированию. [25]
В промышленности О-алкилирование в небольших масштабах применяют для получения этил - и бензилцеллюлозы из соответствующих хлорпроизводных и целлюлозы, предварительно обработанной водной щелочью. [26]
В промышленности О-алкилирование в наиболее крупных масштабах используют для производства этил - и бензилцеллюлозы. Этил - и бензилцеллюлозу применяют для изготовления пластических масс и лаков. [27]
ЛЯ для О-алкилирования включает 3 ккал, обусловленные стабилизацией винилового эфира. Сумма величин АЯ С-алкилирования в газовой фазе, теплоты растворения HI, теплоты нейтрализации HI и NaOH равна ( - 4 - 19 6 - 13 3) - 36 9 ккал. [28]
В промышленности О-алкилирование в небольших масштабах применяется для получения этил - и бензилцеллюлозы из соответствующих хлорпроизводных и предварительно обработанной водной щелочью целлюлозы. [29]
В промышленности О-алкилирование в небольших масштабах применяется для получения этил - и бензилцеллюлозы из соответствующих хлорпроизводных и целлюлозы, предварительно обработанной водной щелочью. [30]