Cтраница 1
О-галактозы и ди - О-метил - D - ra - лактозы. [1]
О-тагатозы из О-галактозы и О-псикозы из О-аллозы, а также для получения нек-рых альдоз из и более доступных эпимеров, напр. О-маннозамина из К-ацетил - О-глюкозамина. [2]
Раствор 1 г о-галактозы ( IV) и 2 9 г ( 1 5-кратный избыток) карб-этоксиметилентрифенилфосфорана ( II) [8] в 50 мл N. N-диметилформ-амида нагревают 5 ч при 90 С, после чего упаривают досуха и остаток растирают с 50 мл воды. Кристаллический осадок отфильтровывают и промывают на фильтре водой. Фильтрат и промывные воды объединяют, экстрагируют хлороформом и экстракт после обработки углем упаривают досуха. Кристаллический остаток перекристаллизовывают из 30 мл горячей смеси этилацетат - спирт ( 5: 1 по объему); выход V 400 мг. Остаток от упаривания маточного раствора ( 0 84 г) хромато-графируют на колонке с целлюлозой ( 150 г), элюируя водным н-бута-нолом. [3]
В составе этих соединений обнаружены остатки О-галактозы, ксилозы, арабинозы и рамнозы. [4]
Зависимость оптической плотности от концентрации D-ГЛЮКОЗЫ, о-галактозы, в-маннозы, 6-дезокси-ь - маннозы ( L-рамнозы), п-арабино-зы и D-ксилозы имеет линейный характер. Для D-КСИЛОЗЫ и о-глюкозы линейность сохраняется в интервале от 0 до 150 мкг. Количество сахара в образце определяют по калибровочной кривой, построенной для известных Сахаров, которые были нанесены на ту же пластинку, что и анализируемая смесь. [5]
Смесь 0 21 г 2 4 5 6-пента - О-ацетил-аугь - О-галактозы и 0 2 г ме-токсалилметилентрифенилфосфорана растворяют в 6 мл хлороформа. Раствор кипятят в колбе, снабженной обратным холодильником, в течение 2 5 ч, хлороформ отгоняют и оставшееся вещество дважды перекристаллизовывают из метанола. Выход бесцветного кристаллического продукта 0 095 г ( 52 % от теоретического), т.пл. 141 - 143, Rf 0 49 ( хлороформ-толуол 3: 2) в тонком слое окиси алюминия. [6]
Смесь 0 21 г 2 4 5 6-пента - О-ацетил-аль - О-галактозы и 0 2 г ме-токсалилметилентрифенилфосфорана растворяют в 6мл хлороформа. Раствор кипятят в колбе, снабженной обратным холодильником, в течение 2 5 ч, хлороформ отгоняют и оставшееся вещество дважды перекристаллизовывают из метанола. Выход бесцветного кристаллического продукта 0 095 г ( 52 % от теоретического), т.пл. 141 - 143, Rf 0 49 ( хлороформ-толуол 3: 2) в тонком слое окиси алюминия. [7]
Осадки растворимы в разбавленной уксусной кислоте, в растворах солей и водных растворах глицерина и О-галактозы. [8]
В число обычных Сахаров с шестью углеродными атомами ( гек-соз) входят о-глюкоза, о-фруктоза, о-галактоза и D-манноза. Все они относятся к классу альдогексоз, за исключением о-фрук-тозы, которая представляет собой кетогексозу. [9]
Смесь 0 75 г ацетилметилентрифенилфосфорана и 0 85 г 2 3 4 5 6 - О-пентаацетил-аугь - О-галактозы в 18 мл абсолютного этанола нагревают в течение 3 ч при 55 - 56, затем оставляют на ночь в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают холодным спиртом. [10]
Тот факт, что 1 2: 5 6-ди - О-изо - - пропйлиден-о-галактоза ( 73) была получена [122] при ацетонировании о-галактозы с очень низким выходом (: 3 %), отражает большую стабильность 1 2 i 3 4-диацеталя [66] с цис-анти-цис-группировкой. [11]
В числе моносахаридов могут быть и кислые ( D-глюкуроновая и L-идуроновая кислоты), и монозы с основными группами ( 2-амино - 2-дезокси - О-галактоза и 2-амино - 2-дезокси - О-глю-коза), причем остатки аминомоноз могут быть N-ацетши-рованы и иногда N-сульфированы а остатки гликуроновых кислот нередко О-сульфированы. Поэтому полисахаридные цепи проявляют кислотные свойства, а крупные молекулы таких протеогликанов ( систематическая номенклатура обозначает их как гликозаминогликаны) обладают зарядами. [12]
В - 3 6-ангидро-мстил - а - / - галактопнранозид; Г - метил - Р - О-галактозид; Д - смесь аномеров метил - О-галактозы. [13]
Хондроитин-4 - и хондроитин-6 - сульфаты являются 0-сульфиро - Ванными производными хондроитина с сульфатными группами в п ложениях 4 или 6 остатков 2-ацетамидо - 2-дезокси - О-галактозы; фяющимися звеньями являются дисахариды ( 41) и ( 42), соот - ОДнСт Венно. Известны хондроитинсульфаты, содержащие более Так И сУльФатнои группы в повторяющемся дисахаридном звене. [14]
К 1 5 г бензоилметилентрифенилфосфорана, полученного обработкой бромида трифенилфенацилфосфония этила-том натрия [3], прибавляют 1 5 г 2 3 4 5 6-пента - О-аце-тил - аль - О-галактозы и 12 мл хлороформа. Смесь кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 4 ч и оставляют при комнатной температуре на 2 суток. По окончании реакции хлороформ упаривают досуха и твердый остаток пере-кристаллизовывают из метанола. Продукт, полученный в виде бесцветных кристаллов, отфильтровывают и промывают холодным метанолом. [15]