О-группа

Cтраница 1

О-группы с ионами А13 не наблюдается. [1]

О-группы с акцепторным центром, так как для перескока молекулы I с центра на центр необходим разрыв этой связи. [2]

О-группой в - положении образуется функциональная хелатообразую-щая группировка. Дополнительные группы в ж-положениях едва ли влияют на хромофорную систему. Ди - и трифенилметановые красители с симметрично расположенными ауксохромными группами поглощают практически в одной и той же области независимо от того, являются ли эти соединения кислотами ( с - О -) или основаниями ( с - NR2), как в случае полиенов. В качестве хелатообразующих реагентов, как правило, используют кислые красители. [3]

С О-группы могут относиться к алифатическим кислотам, алифатическим и ароматическим сложным эфирам, ациклическим кето-нам и альдегидам. Значительная интенсивность полосы 1440 см говорит о преобладании соединений типа кетонов и альдегидов, так как кислотам свойственно лишь слабое поглощение в этой области. [4]

Пусть О-группа из задачи 3.5.20. Для каких п любые две различные симметрии относительно плоскостей симметрии пирамиды образуют порождающее множеств группы О. [5]

С О-группы может быть достигнуто только с помощью сильного кислотного катализатора или координацией с таким металлом, как алюминий. Высокая поляризуемость пиридина и подобных гетероциклических кольцевых систем, очевидно, должна являться одним из объяснений, почему эти очень сложные молекулы играют такую важную роль в биологических реакциях. [6]

С О-группы между ароматическими ядрами также способствует увеличению гибкости цепи полиимида и облегчению размораживания теплового движения соседних циклов. [7]

С О-группа рассматривается как точечная масса, Такая модель имеет точечную группу симметрии VH - Классификация колебаний этой группы возможна в той мере, в какой они независимы от колебаний алифатической части. [8]

Кинетика окисления топлива Т-6 растворенным кислородом в замкнутом объеме. [9]

С О-группе, в спектрах остатка по сравнению с фракцией 3 ( трудно окисляемой) и очищенного топлива ( легко окисляемого) близки. Эти факты свидетельствуют о том, что сложные эфиры в данном случае не играют роли ингибиторов окисления. [10]

С О-группами, так, вероятно, и с ближайшими атомами азота. ИК-спектры указывают на участие С О-группы. По данным о химическом составе комплексов, диантипирилметан занимает два координационных места. [11]

Полоса поглощения С О-группы пропадает при обработке окисленного полимера щелочью NaOH, что указывает на преимущественное содержание в окисленной целлюлозе карбоксильных групп по сравнению с альдегидными или кето-группами. [12]

Ядра лигандов, для которых наблюдалась ДСТС в спектрах ЭПР комплексов. [13]

Димер, обладающий мостиковой О-группой, является диамагнитным, а [ МоОХ3 ( Н2О) ] 2ОН парамагнитен и дает сигнал ЭПР. [14]

ИК-спектры ( RO 2RPO ( a, ( RO R2PO ( б и типичных экстрактов НСЮ4 ( 1 и НТ1С14 ( 2 в области 1100 - 3800 см-1. [15]

Страницы: 1 2 3 4