О-группа

Cтраница 3

Стрелки указывают направление перемещения электронзв к Si - О-группе. [31]

Группировки, применяемые для защиты а-а м и н о-групп. Наиболее часто используемые для защиты а-а. Для введения защитных групп аминокислоту обычно обрабатывают соответствующим хлорангидридом или ангидридом кислоты. [32]

При гидрировании коричного альдегида под давлением первой восстанавливается также С О-группа. [33]

Но и в таком случае скорость взаимодействия с реагентом обусловливается способностью углерода С О-группы к присоединению. [34]

Зависимость равновесной концентрации соляной кислоты в органической фазе от ее исходной концентрации в водной фазе при экстракции. [35]

Наличие полосы поглощения 1760 см-1, которую можно отнести к валентным колебаниям С О-группы в сложно-эфирных группировках, и отсутствие полос 1700 и 1630 см-1, характерных для карбоксильных и бетаиновых групп, свидетельствуют об этерификации всех карбоксильных групп исходных кислот. [36]

Переход от спиртов ROH к гидропероксидам ROOH приводит к увеличению кислотных свойств Н - О-группы. При этом сопоставление двух корреляционных уравнений для кислотности RCH2OH и ROOH, по данным работ [42,43], позволяет определить для О-мостика в гидропер-оксидной группе относительную величину трансмиссионного фактора Ф, характеризующего способность кислородного атома передавать индукционное влияние заместителя R на свойства Н - О-группы по сравнению с СН2 - группой. [37]

Прежде чем перейти к рассмотрению влияния замещающих групп, непосредственно не связанных с С О-группой, на кинетику различных реакций, протекающих при ее участии, целесообразно сопоставить с общей точки зрения реакции всех карбонилсодержа-щих соединений. Интересно также дать объяснение с точки зрения электронной теории различной активности карбонильной группы, изменяющейся под влиянием непосредственно с нею связанных атомов. [38]

ИК-Спектры перэфира XIII в СС. 4. [39]

В исследуемых нами перекисных эфирах полоса около 1190 слг1 относится к колебаниям С-О у С О-группы, а 1100 см-1 - к колебаниям С-О у грет-бутильной структуры. [40]

Различие, связанное с полиморфизмом, наблюдается в области 1695 см-1, соответствующей колебаниям С О-группы, и 1430 см-1, обусловленное деформационными колебаниями метиленовых групп. В области 1350 - 1180 см-1 точное положение полос поглощения зависит от кристаллической формы. [41]

Прото-низированные формы Diant H и Diant Н / образуются, по-видимому, за счет С О-группы. Изучение инфракрасных спектров подтверждает это предположение. Свободное основание малорастворимо в воде, растворяется в соляной кислоте. Роданид диантипирилметана менее растворим в воде, хорошо экстрагируется хлороформом. [42]

Существенное различие в скоростях гидролиза наблюдается при наличии разветвления цепи в - положении к С О-группе. Отсюда следует, что влияние заместителей в основном стерическое. [43]

Электрофизические свойства полимеров. [44]

Если в ИК-спектре обычной карбамидно-ацетальдегидной смолы преобладает полоса в области 1700 см-1, типичная для С О-группы, и полностью отсутствует полоса в области 1600 см-1, характеризующая СМ-сопряженные связи, то в продуктах нагрева этой смолы по мере повышения температуры интенсивность полосы 1700 см 1 уменьшается до тех пор, пока в полимере, полученном при 300 С, полностью не исчезнет кислород, а интенсивность полосы 1600 глг1 возрастает с увеличением молекулярного веса полимеров и, следовательно, увеличением длины сопряжения. [45]

Страницы: 1 2 3 4