Cтраница 4
Очень сложным является полярографическое поведение W-окисей 3-замещенных изоксазолинов [167], когда наряду с восстановлением N - О-группы ( 2е - процесс) может восстанавливаться также изоксазолиновое кольцо. [46]
Полосы в области 700 - 1000 см-1, как полагали в [7, 14, 22, 24, 25, 31, 34], принадлежат поверхностным Me - О-группам в окислах Cr2O3, Fe2O3, NiO и V2O5 с различной прочностью связи металл - кислород. В спектрах имеется несколько слабых полос поглощения в области 700 - 1000, 995 и 830 см-1, широкая полоса с максимумом около 965 см-1 и полоса в области 870 см-1, которые могут быть интерпретированы как полосы поглощения V2O5, V2Oa и V2O4 соответственно. Это свидетельствует о том, что образование следов соединений состава NaxV2Os в фильтре из NaCl не исключено. [47]
При установлении относительного расположения функциональных групп, способных к завязыванию водородных связей ( например, ОН и С О-групп), в некотором известном углеродном скелете обращение к анализу эффекта замены растворителя на спектры таких соединений позволяет выявить структуры, допускающие образование внутримолекулярных водородных связей между указанными группами. [48]
Отмечается, что в первом случае идет расщепление С-N - связей, а во втором - нормальное восстановление С О-группы. [49]
Очень сложным является полярографическое поведение Л / - окисей 3-замещенных изоксазолинов [167], когда наряду с восстановлением N - О-группы ( 2е - процесс) может восстанавливаться также изоксазолиновое кольцо. [50]
В составе растворимых продуктов окисления, образовавшихся в смесях изопропилбензола с меркаптанами и дисульфидами в присутствии меди, обнаружены С О-группы, конъюгированные с ароматическим кольцом. [51]
Относительные конфигурации внутри каждого индивидуального семейства новых оптически активных систем определяли химическим способом, используемым для отнесения конфигураций соединений, содержащих Si - О-группы, причем эксперимент и истолкование результатов проводили аналогично тому, как это уже обсуждалось для системы a - нафтилфенилметилсилана. Использовалась также аналогия в стереохимическом протекании соответствующих реакций в системе a - нафтилфенилметилсилана. Если бы на каком-либо этапе работы конфигурация была определена неправильно, то постоянство стереохимических результатов внутри каждой системы, а также полное соответствие в стереохимическом направлении реакций для всех четырех оптически активных систем были бы невозможными. [52]
В пользу образования координационной связи за счет фосфо-рильного кислорода говорит исчезновение в ИК-спектре продукта I полосы 1280 см 1, отвечающей колебаниям Р - О-группы в МСФ [6], и появление полосы в области 1210 - 1220 см 1, характерной для координированной Р - О-группы. [53]
Согласно результатам исследования ИК-спектров поглощения [58], обработка полиэтилена хромовой смесью и раствором КМпО4 приводит к образованию в поверхностном слое ОН - п С О-групп, причем в первом случае наблюдается преимущественное образование карбонильных, а во втором гидроксилы-шх групп. [54]
Если принимать это во внимание, то использование понятия группа Р О имеет определенный смысл; более правильно подразумевать при этом поляризованную Р - О-группу. [55]
Эффективность препаратов в борьбе с мучнистой росой огурцов. [56] |
В ИК-спектре имеется полоса поглощения в областях 1080 см 1 и 1210 см-1, соответствующая CS, и в области 1710 см 1, характерная для С О-группы в СООН. [57]
Зависимость частот первого я-л - перехода карбанинов N-окисей от энергии перехода, рассчитанной по методу МОХ Цифры на кривых соответствуют соединениям в 1. [58] |
N-окисей 3-метил-пиридина и 4-метилхинолина означает, что расчет правильно передает знак и величину смещения полос как при аннели-ровании бензольных колец, так и при изменении взаимного расположения N - О-групп и экзоциклического атома углерода в карбанионах. [59]
Согласно современным представлениям, фепильный остаток, присутствующий в качестве заместителя, вызывает у радикального атома углерода и у двойной связи некоторое повышение электронной плотности, в то время как С О-группа понижает электронную плотность. Поэтому, с точки зрения электростатики, образование активированного комплекса из двух разных компонентов энергетически более выгодно, чем образование его из одинаковых компонентов. [60]