Cтраница 1
Ароматические о-диамины реагируют с триметил-бором аналогично алифатическим диаминам, реакция которых описана выше. Используя эту методику, Ульмшнайдер и Губо [2] синтезировали 1-метил - 1, 3, 2-бензодиазаборолидин ( XVI) из триметилбора и о-фе-нилендиамина. Это была первая псевдоароматическая циклическая В-N - С-система. [1]
Ароматические о-диамины реагируют с триметил-бором аналогично алифатическим диаминам, реакция которых описана выше. Используя эту методику, Ульмшнайдер и Губо [2] синтезировали 1-метил - 1 3, 2-бензодиазаборолидин ( XVI) из триметилбора и о-фе-нилендиамина. Это была первая псевдоароматическая циклическая В-N - С-система. [2]
Некоторые ароматические о-диамины взаимодействуют с нитритом [44], продукты реакции можно экстрагировать к-бутанолом или изоамиловым спиртом. Закон Бера соблюдается при содержании от 2 до 10 мкмоль NOI в 50 мл раствора. Например, 3 3 -диа-минобензидин образует с NOa продукт, имеющий значение е 3 500 при 350 нм. Определению не мешают многие ионы, мешают окислители: Влияние MoVI, Crul, Cu, Ni и Fe3 устраняют введением ЭДТА или тартрата; мешают серебро и селен. [3]
Взаимодействие ароматических о-диаминов ( о-фенилендиамин, 1 2-нафтиленди-амин) с 1 2-дикетонами. Взаимодействие между о-диаминами и о-дикетонами происходит в водном или спиртовом растворах и нередко при комнатной температуре. [4]
При конденсации ароматических о-диаминов с ангидридами и хлор ангидрида ми кислот, кислотами, амидами, сложными эфирами или замощенными амидами образуются имидазолы. [5]
Относительно ацилирования ароматических о-диаминов см. ниже стр. [6]
Подобно 3 3 -диаминобензидину, другие ароматические о-диамины также взаимодействуют с селеном ( 1У) в кислой среде. Метод с применением о-фени-лендиамина [40-42] более чувствителен, чем метод с диаминобензпдином. [7]
Диазаинденофеналеновые красители получают взаимодействием ароматических о-диаминов с ангидридами перы-дикарбоно-вых кислот. [8]
В определенных условиях с ароматическими о-диаминами реагируют сахара, образуя производные хиноксалина с полиоксиалкильными боковыми цепями. [9]
Алифатические 1 2-диамины в отличие от ароматических о-диаминов не способны к образованию альдсгидинов, так как реакция протекает нормально и получаются бис-азометиныш. [10]
Ароиленимидазолы и их производные получают взаимодействием ароматических о-диаминов с ангидридами пер-дикарбоновых кислот. [11]
Алифатические 1 2-диамины в отличие от ароматических о-диаминов не способны к образованию альдсгидинов, так как реакция протекает нормально и получаются бис-азометиныш. [12]
Моногалогенбарбитуровая кислота в реакции конденсации с ароматическими о-диаминами образует промежуточные дигидроизоаллоксазины, которые подвергаются дегидрированию в присутствии кислорода воздуха в изоаллоксазины. Выходы с этим пиримидиновым компонентом получаются ниже, чем с 5 5-дигалогенбарбитуровьши кислотами. [13]
Красители получают из ангидридов периленкарбоновых кислот и ароматических о-диаминов. При этом, чтобы краситель обладал сродством к волокну, он должен содержать не менее двух карбонильных групп. При использовании epu - дикарбоновых кислот получают красители с небольшой молекулярной массой, которые применяют в обычном крашении синтетических волокон или для крашения в массе. [14]
В качестве пиримидинового компонента для конденсации с ароматическими о-диаминами можно применить 5-моно - и 5 5-дигалогенбарбитуровые кислоты, которые по своему строению являются триоксогексагу. [15]