Cтраница 2
Различные производные хиноксалина были получены для характеристики как ароматических о-диаминов, так и 1 2-дикетонов. [16]
Важнейший метод синтеза алло - и изоаллоксазинов заключается в конденсации ароматических о-диаминов с а-дикарбонильными соединениями пиримидинового ряда, в качестве которых применяют производные барбитуровой кислоты, имеющие активные к конденсации с аминами группы или атомы. [17]
Хиноксалины, или бензопиразины, представляют собой продукты самопроизвольной конденсации ароматических о-диаминов с 1 2-дикарбонильными соединениями. Эта реакция была открыта много лет назад Кернером [1] и Гинз-бергом [2] независимо друг от друга. [18]
Хиноксалины, или бензопиразины, представляют собой продукты самопроизвольной конденсации ароматических о-диаминов с 1 2-дикарбонильными соединениями. Эта реакция была открыта много лет назад Кернером [1] и Гинз-бергом [2] независимо друг от друга. [19]
Хотя показана возможность образования производных бензимидазола в результате реакции лактонов с ароматическими о-диаминами, она до сих пор мало изучена. [20]
Приведены литературные и собственные данные о реакциях жирных, ароматических аминов и ароматических о-диаминов с лактонами, в результате которых получены анилиды оксиалкилкарбоновых кислот, замещенных пир-ролидонов, производных бензоксазола и бензимидазола. [21]
АНХ и его производные являются типичными бис - ( а-дикетонами) Л легко реагируют с ароматическими о-диаминами [ 10J или бнс - ( о-ди-аминами) [ 111 с образованием иафтохиноксалинов. [22]
АНХ и его производные являются типичными бис - ( ц-дикетонами) и легко реагируют с ароматическими о-диаминами [ 101 или бис - ( о-ди-аминами) [11] с образованием нафтохиноксалпиов. [23]
Для о-аминофенолов характерна их большая склонность к циклизации с образованием гетероциклических соединений; тем самым они походят на о-двухатомные фенолы и на ароматические о-диамины. [24]
Окта - и гексагалогенопирены или полученные из них хиноны образуют при окислительном расщеплении дигалогенопроизводные нафталин-1 4 5 8-тетракарбоновой кислоты, при взаимодействии с ароматическими о-диаминами превращающиеся в кубовые красители. [25]
Он легко растворим в воде на холоду ( при нагревании растворы расслаиваются); является слабым однокислотным основанием. Его производные получаются из ароматических о-диаминов при действии а-дикетонов. При окислении перманганатом разрушается бензольное ядро хиноксалина и образуется 2 3-пиразиндикарбоновая кислота. Хиноксалины присоединяют одну молекулу алкилгалоге-нидов. Восстановление хиноксалина приводит к 1 2 3 4-тетрагидро-хиноксалину, образующему бесцветные таблички с темп, плавл. Феррицианид калия в щелочных растворах вновь окисляет его в хиноксалин. [26]
Он легко растворим в воде на холоду ( при нагревании растворы расслаиваются); является слабым однокислотным основанием. Его производные получаются из ароматических о-диаминов при действии а-дикетонов. При окислении перманганатом разрушается бензольное ядро хиноксалина и образуется 2 3-пиразиндикарбоновая кислота. Хиноксалины присоединяют одну молекулу алкилгалоге-нидов. Восстановление хиноксалииа приводит к 1 2 3 4-тетрагидро-хиноксалину, образующему бесцветные таблички с темп, плавл. Феррицианид калия в щелочных растворах вновь окисляет его в хиноксалин. [27]
Как уже указывалось, хиноксалины получаются непосредственно путем простых реакций. Почти любой тип производных хиноксалина может быть получен конденсацией ароматического о-диамина с подходящим соединением, содержащим две соседние карбонильные группы. [28]
Как уже указывалось, хиноксалины получаются непосредственно путем простых реакций. Почти любой тип производных хиноксалина может быть получен конденсацией ароматического о-диамина с подходящим соединением, содержащим две соседние карбонильные группы. [29]
Многие 1 2-дикарбонильные соединения лучше всего получаются нитро-зированием кетонов с последующим гидролизом образовавшихся моноокси-мов. Поэтому желательно, чтобы в синтезе хиноксалина принимали непосредственное участие некоторые из этих монооксимов. В противоположность этим оксимам а-изонитрозопропиофенон и а-изонитрозо-а-фенилацетон не конденсируются с ароматическими о-диаминами. При изучении механизма конденсации монооксима диацетила с о-фенилендиамином Гендерсон [14] установил, что гидроксиламин, который образуется в качестве побочного продукта, соединяется с непрореагировавшим монооксимом с образованием диоксима. [30]