О-изомер

Cтраница 1

О-Изомер, также o6pi - зующийся в данном случае, отделяют перекристаллизацией. [1]

Разделяются также о-изомеры первичных, вторичных и третичных бутилфенолов. [2]

В ИК-спектре о-изомера наблюдается одна очень широкая полоса, сдвинутая в область низких частот. Тонкая структура этой полосы обусловлена наложением колебаний алифатических и ароматических С - Н - групп. Величина низкочастотного сдвига AvNH 450 см-1 свидетельствует о том, что в молекуле la имеется прочная ВВС. [3]

В виде О-изомера ( он показан на ф-ле) С. [4]

Максимум поглощения о-изомера сдвинут на 17 т [ л в сторону длинных волн; еще более глубоко окрашен несимметричный краситель. Нитрогруппа, стоящая в - м положении, почти не влияет на изменение окраски. Значительное углубление окраски о-изомера, вероятно, связано с образованием дополнительных колец за счет водородных связей. [5]

Наряду с о-изомером образуется n - оксибензиловый спирт. [6]

Среди крезолов преобладает о-изомер независимо от строения ТМБ, а среди ксиленолов - 2 5-изомер. С повышением температуры соотношение между изомерами крезола изменяется в пользу м - и n - изомеров. [7]

Для уменьшения содержания о-изомера ( до 3 - 4 %) в смеси изопропилтолуолов, получаемой алкилированием толуола пропиленом, предложено нагревать ее с 0 1 - 2 % мол. Вопреки первоначальным данным [44], строение пропильных групп в процессе изомеризации в заметной степени не изменяется. [8]

Спектр ПМР соответствует о-изомеру. [9]

Исходный иодид представляет собой о-изомер. Реакция с ионом радиоактивного иода приводит к образованию ь-изомера и рацемизации. [10]

Взаимное перекрывание 2р - ор6италей в молекуле бензола. [11]

Однако известен только один о-изомер. [12]

Присадка, полученная из о-изомера, отличается повышенной зольностью, а также более высокими значениями общей щелочности и содержания алкилсалицилата кальция. Зольность присадки на основе п-изо-мера невелика ( 3 %), так как значительная ее часть нерастворима в масле. Зольность присадки, полученной из диизомера алкилфенола, так мала, что можно говорить об отсутствии образования присадки. [13]

Из всех фталевых кислот только о-изомер отличается способностью при нагревании переходить в ангидрид с образованием кристаллов с темп. [14]

Ниже 100 С преимущественно образуется о-изомер, при более высоких температурах преобладает n - изомер. [15]

Страницы: 1 2 3 4