Cтраница 4
Например, при сульфировании хлорбензола образуется практически только л-изомер, о-изомер получается в следовых количествах. [46]
К; при этом отходил преимущественно ж-изомер, так как о-изомер в таких условиях гидроли-зуется медленно. [47]
Показано, что для синтеза присадки АСК наиболее желательными являются о-изомеры алкилфенолов. [48]
С-Изомер был выделен из образца гексахлорана, содержавшего повышенное количество о-изомера. Этот образец ( в количестве 1050 г) подвергался хроматографированию порциями в 10 - 12 г по методу Рамзая и Паттерсона. Изучение химических свойств 1-изомера показало, что он принципиально ничем не отличается от других изомеров 1 2 3 4 5 6-гексахлорциклогексана. Особенностью его является превращение ( при хлорировании в запаянных трубках) в 1 1 2 2 3 4 4 5 6-нонахлорциклогексан ( С. [49]
Точно так же при нагревании хлорпентафторбензола и смеси изомеров дихлортетрафторбензола ( о-изомер 30 %, ж-изомер 43 %, п-изомер 27 %) в присутствии медного порошка при 352 С [9] получены низкомолекулярные Полиперфторфенилены, содержащие смешанные звенья. [50]
Реакция также протекает легко, причем при низких температурах преимущественно образуется о-изомер, а при высокой - пара-изомер. [51]
Бензоат тория имеет большую тенденцию переходить в коллоидальную форму, чем о-изомер. Интересно отметить, что состав осадка тория, получающегося при действии о - или n - изомера, различен. Антранилат ( о-аминобензоат) тория безводен; в осадке его две молекулы кислоты связываются с одним ионом тория. Аминобепзоат тория дает соединение, в котором одна группа кислоты соединяется с одним ионом тория и четырьмя молекулами воды. Состав осадка, по всей вероятности, соответствует формуле OThOHAc - 4H2O, где Ас - кислотная группа. Прокаливание осадков ведет к образованию окиси тория. Если отношение ThO2: R2O3l: 4, необходимо переосаждение выделенного осадка тория. Примеси Pb, UO22, Co, Ni, Bi и Мп не мешают в случае л-кислоты. [52]
Этой схемой он объяснял кислотные свойства нитраминов и об - разование О-изомеров при алкилировании солей нитраминов. Позднее обстоятельные физико-химические исследования позволили сделать вывод, что первичные нитрамины в неионизированном состоянии имеют истинную нитраминную структуру ( подробнее о строении нитраминов и их солей см. стр. [53]
T) ] и ее температурному коэффициенту, наибольшая ассоциация у о-изомера, наименьшая - у п-хлорфенилизоцианата. [54]
Изомеризация о-толуолсульфокислоты обратима, поскольку п-то-луолсульфокислота в аналогичных условиях частично превращается в о-изомер. [55]