О-изомер
Cтраница 3
Известны случаи, когда наблюдается образование о-изомера в неожиданно высокой концентрации, обусловленное взаимодействием между уже присутствующим заместителем и атакующим электрофилом, в результате которого электрофил вступает в соседнее орто-положение. Так, например, в реакции фенолят-иона с формальдегидом начальное взаимодействие СН2Э с ионом металла ионной пары фенолят - металл ( XXIII) приводит к образованию комплекса ( ср. [31]
Если пронумеровать атомы углерода кольца, то о-изомер обозначается как 1 2-изомер, ж-изомер - 1 3-изомер и п-изомер - 1 4-изомер. [32]
При обработке хлорбензола эквивалентным количеством НМОз выход о-изомера снижается. Процесс ведут при 60 - 80 С и отношении реактантов HNO3: C6H5C1 ( 0 2 - f - 0 8): 1 ( мол. [33]
 |
Прочностные и деформационные свойства некоторых эпоксидных полимеров. [34] |
Специально проведенные исследования [107,124-126] показали, что именно о-изомер обладает наибольшей склонностью к циклизации, тогда как вероятность циклизации п - и л-изомеров приблизительно одинакова. Этот факт свидетельствует, с одной стороны, о том, что прочностные свойства исследованных полимеров зависят от их топологической структуры, с другой - что имеется жесткая связь между молекулярным и топологическим уровнем, так как довольно незначительные изменения в химической структуре исходных эпоксидных мономеров и отвердителей ( их изомерия) оказываются весьма существенными для топологической структуры этих полимеров и в конечном счете для физико-механических свойств. [35]
При нитровании хлорбензола образуется 3.2 - 36 % о-изомера и 64 - 68 % ( / - изомера, при нитровании фторбензола получается 12 % о-нит-рофторбензола и 88 % n - нитрофторбензола. При нитровании 1 2-фторхлорбензола образуется 21 % 1 2 5-фторхлор. [36]
С увеличением объема алкильной группы постепенно уменьшается количество о-изомеров, а п - и ж-изомеров становится больше. Последнее особенно интересно, так как свидетельствует о падении селективности в этом ряду веществ. [37]
При получении же кальциевых солей алкилсалициловых кислот из о-изомера было получено незначительное количество осадка и практически 100 % - присадки. [38]
При нитровании хлорбензола образуется 32 - 36 % о-изомера и 64 - 68 % / / - изомера, при нитровании фторбензола получается 12 % о-нит-рофторбензола и 88 % n - иитрофторбензола. При нитровании 1 2-фторхлорбензола образуется 21 % 1 2 5-фторхлорнитрибензо-ла и 79 % 1 2 4-кзомера, а при нитровании 1 4-фторхлорбензола образуется 21 % 1 2 4-фторнитрохлорбензола и 74 % 1 3 4-фтор нитрохлорбензола. [39]
 |
Установление равновесия между м - и я-хлорбензол-сульфокислотами при различной температуре в присутствии. [40] |
В соответствии с этим равновесная смесь хлорбензолсульфо-жислот не содержит о-изомера. [41]
СНз О СоШ СН СН2 уже давно известна полимеризация о-изомеров, а в 1924 г. получено высокополимерное вещество из n - виниланизола. [42]
Нами проверен второй метод получения и уточнены условия выделения о-изомера, заключающиеся ь удалении растворителя и вакуум-нерегонке вещества. [43]
Нами проверен второй метод получения и уточнены условия выделения о-изомера, заключающиеся и удалении растворителя и вакуум-перегонке вещества. [44]
Например, при сульфировании хлорбензола образуется практически только л-изомер, о-изомер получается в следовых количествах. [45]
Страницы: 1 2 3 4