О-крезол

Cтраница 1

О-крезол в водном растворе при добавлении разбавленного раствора FeCls окрашивается в темно-фиолетовый цвет, быстро переходящий в зеленый и через минуту в грязно-желтый. [1]

Как о-крезол, так и р-крезол не дают при нитровании тринитронроизводных ( можно получить моно - и динитропроизводные при нитровании, но они при дальнейшем нитровании окисляются азотной кислотой в щавелевую кислоту); и только яг-крезол дает при нитровании тринитро-т-крезол. [2]

Сульфированием о-крезола концентрированной H2S04 с последующим нитрованием смеси полученных сульфокислот HN03 производится 4 6-динитро-о - крезол. [3]

Нутч-фильтр с поднимающейся. [4]

Сульфирование о-крезола ведут 96 - 97 % - ной H2S04 прм 90 - 100 С. [5]

Из о-крезола при самых благоприятных условиях получается только около половины указанного количества побочного кетона. Выход кетона в известной мере случаен и не дает точного представления о соотношении начальных продуктов нормального и аномального замещения, так как дихлорметильные производные сильно различаются по своей устойчивости к гидролизу в щелочной среде. Так, например, было показано, что дихлоркетон, О бразующийся из о-крезола, быстрее гид-ролизуется щелочью, чем соответствующий кетон из re - крезола. Кетон, получающийся из псевдокумола, особенно устойчив к гидролизу в щелочной среде, вероятно, благодаря блокирующему влиянию метальной группы, находящейся в орто-положении по отношению к дихлорме-тильной группе. [6]

Из о-крезола при самых благоприятных условиях получается только около половины указанного количества побочного кетона. Выход кетона в известной мере случаен и не дает точного представления о соотношении начальных продуктов нормального и аномального замещения, так как дихлорметильные производные сильно различаются по своей устойчивости к гидролизу в щелочной среде. Так, например, было показано, что дихлоркетон, образующийся из о-крезола, быстрее гид-ролизуется щелочью, чем соответствующий кетон из я-крезола. Кетон, получающийся из псевдокумола, особенно устойчив к гидролизу в щелочной среде, вероятно, благодаря блокирующему влиянию метальной группы, находящейся в орто-положении по отношению к дихлорме-тильной группе. [7]

Из о-крезола до сих пор получают динитро-о-крезол, являющийся эффективным инсектицидным средством. Подобными свойствами обладает динитроциклогексилфенол. Но можно ожидать, что эти вещества будут заменены более эффективными. [8]

Нутч-фильтр с поднимающейся. [9]

Сульфирование о-крезола ведут 96 - 97 % - ной H2SO4 при 90 - 100 С. [10]

Хлорирование о-крезола дает смесь 4-хлор - 2-метилфенола и б-хлор-2 - метилфенола. Если, как обычно, два изомера не разделяются, неочищенная МСР А представляет собой смесь, содержащую 60 - 65 % 4-хлор - 2-метилфенола. Свободные кислоты практически не растворяются в воде и нелетучи. [11]

Получение о-крезола даже из продуктов с высоким содержанием о-цимола практически нецелесообразно. [12]

Присутствие о-крезола в сточных водах в большинстве случаев не обнаруживается ( бромированием), что является результатом хорошей работы стадии локальной очистки и регенерации о-крезола в основном производстве. [13]

Этим методом о-крезол, / г-крезол и n - метоксифенол были получены из соответствующего эфира с количественным выходом. [14]

Так, о-крезол применяется для производства высокоэффективных пестицидов. Смесь изомеров м - и п-крезолов используется в производстве электроизоляционных лаков, фосфатных пластификаторов. Смесь всех трех изомеров крезо-лов применяется для получения смол, присадок, флотореа-гентов. [15]

Страницы: 1 2 3 4