О-крезол

Cтраница 2

Фенол, о-крезол и м-крезол марки Ч очищались перегонкой на вакуумной ректификационной колонке при 20 мм остаточного давления; отбирались фракции, перегонявшиеся при постоянной температуре кипения, которые затем идентифицировались конденсацией с моыохлоруксусной кислотой. Продукт синтеза также был перегнан на колонке. [16]

Фенол или о-крезол, 20 % - ный раствор в 96 % - ном этиловом спирте. [17]

Клеве-кислоты - о-крезол с последующей этерификацией гидроксильной группы при действии бензол-сульфохлорида), подобно полярным красителям, содержащим арил-сульфонильную группу, имеет хорошую прочность. [18]

Полученный раствор о-крезол - р сульфокислоты охлаждают, сильно разбавляют и пропусканием в него хлора ( 1 мол. Из последней обработкой известью и затем углекислым калием получают калиевую соль, которую нагревают с 1 - 2 весовыми частями едкого кали ( или смеси едкого кали и натра) в течение 8 - 10 час. При этом наряду с небольшим количеством смолы получается изогомопирокатехин с выходом 78 - 80 % от теории, который можно извлечь из отфильтрованной жидкости эфиром, бензолом или толуолом. Растворитель затем отгоняют и остаток перегоняют в вакууме или при обыкновенном давлении. [19]

Для производства о-крезола практический интерес представляют только два процесса: алкилирование фенола метанолом и окислительное декарбоксилирование л-толуиловой кислоты. Другие процессы, в которых о-крезол получается в незначительном количестве в виде побочного продукта, здесь не рассматриваются, так как они не. [20]

Скорость нитрования о-крезола на моно - и динитросоеди-нения столь велика, что процесс может быть осуществлен без участия серной кислоты. В литературе описан метод непрерывного получения динитро-о-крезола путем обработки о-кре-юла 70 % - ной азотной кислотой в трубчатом металлическом реакторе длиной 1 м и диаметром 38 мм. [21]

На примере о-крезола было показано, что ароматические оксисоединения еще менее реакционноспособны. [22]

При окислении о-крезола образуется ароматическая оксикислота, которая под действием уксусного ангидрида дает соединение, известное под названием ацетилсалициловой кислоты. [23]

Применение избытка о-крезола устраняет к концу синтеза загус-тевание реакционной массы и обеспечивает хорошее размешивание. [24]

При алкилировании о-крезола с выходом около 70 % образуется 2 6 - ТБК. [25]

Применение избытка о-крезола препятствует протеканию побочных реакций при конденсации и сдвигает равновесие основной реакции вправо, увеличивает выход целевого продукта. [26]

Скорость нитрования о-крезола на моно - и динитросоеди-нения столь велика, что процесс может быть осуществлен без участия серной кислоты. В литературе описан метод непрерывного получения динитро-о-крезола путем обработки о-крезола 70 % - ной азотной кислотой в трубчатом металлическом реакторе длиной 1 м и диаметром 38 мм. [27]

Схема опытной установки. [28]

Суммарный выход о-крезола и анизола, считая на прореагировавший фенол, уменьшается до 75 % от теоретического, выход высших алкилпроизводных в этих условиях составляет до 3 % на фенол. При температурах выше 350 С в алкилате появляются следы ж-крезола. [29]

Суммарный выход о-крезола и 2 6-ксиленола составляет 95 - 97 % на прореагировавший фенол. [30]

Страницы: 1 2 3 4