О-крезол

Cтраница 3

Получают нитрованием о-крезола концентрированной азотной кислотой. [31]

Получают нитрованием о-крезола концентрированной азотной кислотой. [32]

При хлорировании о-крезола хлором и другими хлорирующими агентами получают смесь, содержащую 65 - 70 % 4-хлор - 2-метилфенола и 6-хлор - и 4 6 ди-хлор-2 - метилфенолы. Для выделения чистого 4-хлор - 2-метилфенола технический продукт подвергают ректификации. [33]

При хлорировании о-крезола хлором и другими хлорирующими агентами получают смесь, содержащую 65 - 70 % 4-хлор - 2-метилфенола с примесью 6-хлор - 2-метилфенола и 4 6-дихлор - 2-метилфенола. Для выделения чистого препарата 4-хлор - 2-метилфенола технический продукт подвергают ректификации. [34]

При окислении о-крезола и салигенина смесью пероксидазы и перекиси водорода жидкость окрашивается в желтый цвет, затем вскоре переходит к темнокоричневому и красно-коричневому и, наконец, выделяет смолистую красно-коричневую массу, нерастворимую в воде, мало растворимую в эфире и хорошо растворимую в спирте. [35]

Для обнаружения о-крезола в смолах или экстрагированных пластификаторах образец омыляют в моноэтиловом эфире гликоля кипячением с обратным холодильником с КОН. Затем охлаждают, добавляют 5 мл дистиллированной воды, встряхивают и сливают водный раствор с высаженной смолы. Снова промывают смолу дистиллированной водой. Смолу растворяют в 10 мл метанола, нагревая в случае необходимости. Одну часть раствора подкисляют H2SO4, а другую делают щелочной. В присутствии о-крезола подкисленный раствор становится красным, а щелочной - сине-фиолетовым. [36]

Получают нитрованием о-крезола концентрированной азотной кислотой. [37]

При реакции о-крезола с формальдегидом, как только замкнутся кольца 1 или 2, состоящие из различных бензольных ядер, продукт реакции ( смола) не способен к затвердеванию. [38]

Диспропорциоиироваиие полиметилфеиолов в присутствии фенола иа активной окиси алюминия.| Принципиальная технологическая схема двухстадий-ного алкилирования фенола в паровой фазе. [39]

Изменение количества рециркулирующего о-крезола позволяет регулировать соотношение получаемых о-крезола и 2 6-ксиленола. [40]

При действии о-крезола цинеол дает кристаллический комплекс. Содержание цинеола в комплексе определяется по температуре застывания. В присутствии больших количеств кислородсодержащих соединений - спиртов, сложных эфиров альдегидов, кетонов, данные получаются завышенные. [41]

Определению не мешают о-крезол, ж-крезол, n - крезол, фенол, о-фенилфенол, п-фенилфе-нол, тетрабутилфенол, салициловая кислота, все аминофенолы, о-нитрофенол, м-нитрофенол, даже если содержание их в 50 раз превышает содержание резорцина. Гидрохинон не мешает опре-лению, если его количество не превышает 12-кратное содержание резорцина. [42]

Замена фенола на о-крезол или смесь м - и м-крезолов приводит к изменению в концентрациях пиридина и небольших количеств аминов в пределах от 20 до 65 % отобранных фракций. [43]

Определению не мешают о-крезол, лг-крезол, - крезол, фенол, о-фенилфенол, / г-фенилфенол, тетрабутилфенол, салициловая кислота, все ами-нофенолы, о-нитрофенол, лг-нитрофенол, даже если содержание их в 50 раз превышает содержание резорцина. Гидрохинон не мешает определению, если его количество не превышает 12-кратное содержание резорцина. [44]

В аналогичных условиях о-крезол полностью гидролизуется до кислоты, тогда как л-крезол не подвергается воздействию даже горячего раствора едкого натра. Интересно, что небольшие количества HF также могут играть роль катализатора полимеризации и-изомера. [45]

Страницы: 1 2 3 4