Cтраница 1
Принципиальная технологическая схема процесса производства о - и п-ксилолов из смеси аренов С8 ( процессы Isomar или Рагех.| Типичный материальный баланс комплекса Parex-lsomar. [1] |
Выделяемый о-ксилол содержит не менее 99 % ( мае. [2]
Окислять о-ксилол выгоднее, чем нафталин, поскольку часть вещества не теряется в виде двуокиси углерода, как это бывает при разрыве одного кольца нафталина. [3]
Сульфирование о-ксилола является первой стадией технологического процесса в производстве 3 4-ксилола, который используют в синтезе мономеров для термостойких полимеров. [4]
Сульфирование о-ксилола - типичная реакция электрофильно-го замещения с сильно выраженной п - селективностью. Соотношение изомеров в сульфокислотах зависит от температуры и длительности процесса. Отмечено также, что побочная 2 3-днметил-бензолсульфокислота в условиях реакции изомеризуегся в 3 4-диметил-банзолсульфокислоту, которая является термодинамически более устойчивой. [5]
Выделение о-ксилола фракционированием в промышленных масштабах еще не применяется. [6]
Схема производства фталевого ангидрида из о-ксилола по методу фирмы California Research. [7] |
Конверсия о-ксилола на таком катализаторе достигает 100 %, а выход фталевого ангидрида - 99 мол. [8]
Бронирование о-ксилола до монобромпроизводных протекает более избирательно, чем хлорирование. [9]
Бронирование о-ксилола до монобромпроизводных протекает более избирательно, чем хлорирование. Количество дибромпроизводных несколько возрастает при увеличении загрузок катализатора ( рис. 1), Б отличие от хлорирования, при бронировании ароматическое ядро не разрушается. [10]
Схема производства фталевого ангидрида окислением нафталина. [11] |
Окисление о-ксилола проводится при более высокой температуре. [12]
Бромирование о-ксилола в ядро проводят при температуре О-минус 5 С в присутствии железа или иода, в то время как бро-мирование в ядро мезитилена протекает в отсутствие катализатора в четыреххлористом углероде. Почему не удается провести броми-рование о-ксилола в четыреххлористом углероде в отсутствие катализатора. [13]
Окисление о-ксилола проводят тоже в газовой фазе. Температура процесса зависит от применяемого катализатора; ее поддерживают высокой ( 470 - 660 С) или. [14]
Нитрование о-ксилола смесью азотной и серной кислот исследовано Кросслеем и Ренуфом. При медленном вливании смеси, состоящей из 25 г азотной кислоты и 100 г концентрированной серной кислоты, в о-ксилол, находящийся в охладительной смеси ( температура реакции ниже 0), в качестве основных продуктов реакции получаются 3-нит-ро - о-ксилол ( 25 г) и 4-нитро-о - ксилол, наряду с небольшим количеством динптро-оксилолов. [15]