Cтраница 3
Выделение о-ксилола из смеси аренов С8 ректификацией осуществляют в трехколонной системе. [31]
Алкилированием о-ксилола 1 3-бутадиеном получают 5 - ( о-то-лил) - 2-пентен и на его основе - 2 6-диметилнафталин, 2 6-на-фталиндикарбоновую кислоту и полиэфиры. [32]
Взаимодействием о-ксилола со стиролом в жидкой фазе при 130 - 170 С и давлении 0.1 - 0.5 МПа можно получать 1-фенил - 1-ксилилэтан - экологически безопасную пропитывающую диэлектрическую жидкость. [33]
Хлорированием о-ксилола в жидкой фазе при 50 - 70 С в присутствии FeCl3 получают смесь 3 - и 4-хлор-о - ксилолов. [34]
Окислением о-ксилола HN03, Сг203 или КМп04 получают о-толуиловую кислоту, применяющуюся в производстве красителей и лекарственных средств. [35]
Выделение о-ксилола фракционированием в промышленных масштабах еще не применяется. [36]
Молекула о-ксилола принадлежит к точечной группе симметрии C2v, если считать, что алкильные радикалы молекулы располагаются симметрично относительно плоскости, перпендикулярной плоскости молекулы, вследствие стериче-ского отталкивания. Такую же симметрию имеет молекула о-ксилола, если, пренебрегая структурой радикалов, рассматривать их как единое целое. [37]
Присутствие о-ксилола, нафтеновых и малоразветвленных парафиновых углеводородов приводит к понижению детонационной стойкости рассматриваемой фракции. [38]
Из о-ксилола получают фталевый ангидрид, а м-ксилол, в виду сложности его выделения, изомеризуют в о - и п-ксилолы. На АО Салаватнефтеорг-синтез имеется крупнотоннажное произ-во этилбензола - сырья в произ-ве полистирола. На АО Уфаоргсинтез вырабатывается кумол - сырье для получения фенола и альфа-метилстирола. В меньших объемах получают диалкилпроизводные ароматич. [39]
Сульфирование о-ксилола является первой стадией технологического процесса в производстве 3 4-ксилола, который используют в синтезе мономеров для термостойких полимеров. [40]
Сульфирование о-ксилола - типичная реакция электрофильно-го замещения с сильно выраженной п - селективностью. Соотношение изомеров в сульфокислотах зависит от температуры и длительности процесса. Отмечено также, что побочная 2 3-днметил-бензолсульфокислота в условиях реакции изомеризуегся в 3 4-диметил-банзолсульфокислоту, которая является термодинамически более устойчивой. [41]
В о-ксилоле имеются шесть атомов водорода метильных групп и четыре атома водорода кольца, участвующих в реакции окисления. Если все эти водородные атомы были бы одинаково реакционно-способны при окислении, то можно было бы ожидать, что выход продуктов реакции при окислении метильных групп будет на 50 % больше, чем при окислении кольца. Так как окисление метильных групп должно привести к образованию фталевого ангидрида, а водорода кольца - к образованию малеинового, то можно было бы ожидать, что выход фталевого ангидрида будет на 50 % больше выхода малеинового. Фактически выход фталевого ангидрида значительно выше; это дает возможность предположить, что водородные атомы метильных групп гораздо реакционно-способнее водородных атомов кольца. [42]
Окисление: о-ксилол ( или нафталин) - фталевый ангидрид; - ксилол - терефталевая кислота; бензол - фенол. [43]
Прямое превращение о-ксилол: з - ксилол не происходит, поэтому линейные комбинации исключены. [44]
Прямое превращение о-ксилол pfc я-ксилол не происходит, поэтому линейные комбинации исключены. [45]