О-фенилендиамин
Cтраница 1
Солянокислый о-фенилендиамин при нагревании с 7 5 весовой части олеума [448] до 100 дает 4-сульфокислоту. Солянокислый л-фенилендиамин также замещается в положении 4 при обработке 5 частями олеума [448] при 170, а с хлорсульфоновой кислотой [409] он образует 4 6-дисульфохлорид. Из л-фенилен-диамина получается в тех же условиях тетрахлорид. [1]
 |
Смещение кривой поглощения диазосоединения в диазотипном слое по сравнению с поглощением в растворе.| Спектральная чувствительность диазотипных материалов и спектры. [2] |
Диазопроизводные о-фенилендиаминов поглощают в более широкой и более длинноволновой области спектра, чем соответствующие производные л-фенилендиаминов. [3]
Из о-фенилендиамина образуется бензотриазол, по-видимому, потому, что две аминогруппы не могут одновременно взаимодействовать с нитрозирующим агентом. [4]
Для о-фенилендиамина характерна склонность превращаться в гетероциклические соединения в результате достройки второго кольца с участием двух аминогрупп ( стр. [5]
Взаимодействие о-фенилендиамина с пиридин-2 - альдегидом в среде нитробензола ведет к 2 - ( 2-пиридил) беизимидазолу. [6]
Например, о-фенилендиамин образует темно-красный раствор, из которого через некоторое время выделяются рубиново-красные иглы диаминофеназина. [7]
Пример получения о-фенилендиамина рассмотрен на стр. [8]
После прибавления о-фенилендиамина раствор кипятят 25 мин. При нагревании раствор мутнеет, затем выпадает хлопьевидный осадок фенантро-феназина и раствор становится прозрачным, что свидетельствует об окончании реакции. [9]
Количественное определение о-фенилендиамина подробно рассмотрено ниже ( стр. [10]
После прибавления о-фенилендиамина раствор кипятят 25 мин. При нагревании раствор мутнеет, затем выпадает хлопьевидный осадок фенантро-феназина и раствор становится прозрачным, что свидетельствует об окончании реакции. [11]
Количественное определение о-фенилендиамина подробно рассмотрено ниже ( стр. [12]
При окислении о-фенилендиамина, о-толидина, о-диа-низидина и 2 2 4-триметил - 6-гидрокси - 1 2-дигидрохино-лина пероксидом водорода в среде 1 - 5 М H2SO4 или НСЮ4 в присутствии бромидов образуются продукты с максимумами поглощения в области 430 - 490 нм. Химизм реакций связан с окислением Вг - пероксидом водорода до брома, который приводит к окислению и одновременно бромированию субстратов. Скорость этих индикаторных реакций пропорциональна кислотности раствора ( 1 - 5 М) и концентрации пероксида водорода ( 0 5 - 4 М) достигает максимума при концентрациях о-фенилендиамина 4 - 10 - 4 М и 1 - W-4 М для остальных субстратов. [13]
Получают взаимодействием о-фенилендиамина с фуранкарбоновон-2 кислотой. [14]
Получают взаимодействием о-фенилендиамина с амидом тиазолкарбоно-вой-4 кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4