Cтраница 2
Получают взаимодействием о-фенилендиамина с фуранкарбоновой-2 кислотой. [16]
Получают взаимодействием о-фенилендиамина, хлороуксусной кислоты и хлоро - О 0-диэтилтиофосфата. [17]
Получают взаимодействием о-фенилендиамина с амидом тиазол-4 - карбоно-вой кислоты. [18]
Бисдиазосоединение из о-фенилендиамина не было выделено. Однако это соединение диазотируется и обе диазониевые группы успешно, по Занд-мейеру, могут быть заменены иодом. Что касается диаминов дифенильного, стильбенового, нафталинового и антрахиноно-вого рядов, то бисдиазотирование их проводится с теми или иными вариантами довольно легко. В этих случаях можно применять и прямой [52], и обратный [53] способы. [19]
Получают взаимодействием о-фенилендиамина с амидом тиазол-4 - карбоно-вой кислоты. [20]
Интересную деструкцию о-фенилендиамина, протекающую через о-фенилендинитрен, открыли Накагава и Оноуе. [21]
Интересную деструкцию о-фенилендиамина, протекающую через о-фе - н илендинитрен, открыли Накагава и Оноуе. [22]
Спиртовый раствор о-фенилендиамина смешивают с эквивалентным количеством фенантреихинона, растворенного в теплой ледяной уксусной кислоте. Образующийся азин выделяется в виде кристаллического осадка с темп. [23]
Спиртовый раствор о-фенилендиамина смешивают с эквивалентным количеством фенянтреихинона, растворенного в теплой ледяной уксусной кислоте. Образующийся азин выделяется в виде кристаллического осадка с темп. [24]
Реакция с о-фенилендиамином проводится в спирте при 70 С в течение нескольких часов. Как видно, реакция протекает труднее, чем в случае дихлорэфиров. Все это показывает, что тетра-хлорэфиры более устойчивы, чем соответствующие дихлорэфиры. [25]
В колбу загружают о-фенилендиамин, глицерин и при размешивании приливают сначала серную, затем мышьяковую кислоты. Реакционная смесь разогревается до 50 - 60 С. Температуру смеси посредством обогрева в течение часа повышают до 130 С и затем продолжают нагревание со скоростью не более ГС в минуту. При 139 - 141 С наступает легкое и равномерное кипение реакционной смеси. В этот момент обогрев колбы следует ослабить и поддерживать только легкое кипение. Через 15 - 20 минут температура кипения реакционной смеси снижается до 136 - 137 С. При этой температуре начинают 5 5 - 6-часовую выдержку реакционной смеси при легком кипении. Обычно через 1 5 часа начинается вспенивание, постепенно усиливающееся и приводящее к образованию большого количества пены, заполняющей почти всю колбу. [26]
К водному раствору о-фенилендиамина, нагретому до 50 - 60, прибавляют небольшой избыток тщательно измельченного бисульфитиого соединения глиоксаля. Смесь перемешивают до полного растворения бисульфитного соединения. Затем прибавляют избыток щелочи, выделившийся хниоксалип нзвлекайт эфиром, эфирную вытяжку высушивают едким калн н фракционируют. Хиноксалин перегоняется при 220 - 223; темп. [27]
Из 22 г о-фенилендиамина в 250 мл абсолютного эфира и 19 2 г 1 2-дихлор - 1 2-диэтоксиэтана ( 45 С, 30 мин или 20 С 2 ч) выделяют 2 5 г труднорастворимого в эфире 2-оксихиноксалина, а из фильтрата 2 4 г 2-диэтоксиметилбензимидазола и 5 5 г неочищенного хиноксалина. [28]
В результате взаимодействия о-фенилендиамина с ацилирую-щими агентами получают бензимидазол [195] ( уравнение 190), сам незамещенный бензимидазол ( 87) образуется при реакции о-фенилендиамина с муравьиной кислотой. [29]
Получается при взаимодействии о-фенилендиамина с 4-окси - 3 5-ди-лгрет - бу-тилбензальдегидом. [30]