Cтраница 3
По окончании взаимодействия о-фенилендиамина с сероуглеродом избыток последнего остается в реакционной массе связанным ( в виде тритиокарбоната натрии) и выделяется в свободном состоянии при последующей обработке реакционной массы кислотой. [31]
Хиноксалин образуется из о-фенилендиамина и глиоксаля. [32]
Получают по реакции о-фенилендиамина с карбометоксиизотиометокси-карбонилизотиоцианатом. [33]
Получают по реакции о-фенилендиамина с карбметоксиизотиоцианатом. [34]
Получают по реакции о-фенилендиамина с фуран-2 - карбоновой кислотой. [35]
Получают по реакции о-фенилендиамина с карбметоксиизотиоцианатом. [36]
Получают по реакции о-фенилендиамина с фуран-2 - карбоновой кислотой. [37]
Хиноксалин образуется из о-фенилендиамина и глиоксаля. [38]
Феназины получают конденсацией о-фенилендиаминов с о-хинонами. [39]
К водному раствору о-фенилендиамина, нагретому до 50 - 60, прибавляют небольшой избыток тщательно измельченного бисульфитиого соединения глиоксаля. Смесь перемешивают до полного растворения бисульфитного соединения. Затем прибавляют избыток щелочи, выделившийся хниоксалин извлекают эфиром, эфирную вытяжку высушивают едким кали н фракционируют. Хиноксалин перегоняется при 220 - 223; темп. [40]
К водному раствору о-фенилендиамина, нагретому до 50 - 60, прибавляют небольшой избыток тщательно измельченного бисульфитиого соединения глиоксаля. Смесь перемешивают до полного растворения бисульфитного соединения. Затем прибавляют избыток щелочи, выделившийся хниоксалип извлекают эфиром, эфирную вытяжку высушивают едким кали н фракционируют. Хиноксалин перегоняется при 220 - 223; темп. [41]
При взаимодействии с о-фенилендиамином а-кетоглутаровая кислота образует соответствующее производное хиноксалина - З - гидроксихииоксалил-2 - пропионовую кислоту. Смесь разделяют с помощью хроматографии на бумаге, обрабатывают хроматограмму раствором диазотированной сульфаниловой кислоты и сушат в течение 5 - 10 мин при 80 С. При этом на бумаге появляется интенсивно желтое пятно. [42]
Аналогичная реакция с о-фенилендиамином приводит к 2-ме-тилбензимидазолу. Однако это соединение вполне устойчиво к гидролизу и в щелочной и в кислой среде, и отщепить от него уксусную кислоту в обычных условиях невозможно. [43]
При проявлении кетокислот о-фенилендиамином необходимо строго соблюдать время нагревания. Минимальный перегрев влияет на результаты проявления. [44]
Взаимодействие ароматических о-диаминов ( о-фенилендиамин, 1 2-нафтиленди-амин) с 1 2-дикетонами. Взаимодействие между о-диаминами и о-дикетонами происходит в водном или спиртовом растворах и нередко при комнатной температуре. [45]