Cтраница 1
О-Хинон получен в 1908 г. Вилльштеттером окислением пирокатехина окисью серебра в отсутствие воды. [1]
Содержание о-хинона в ояеси увеличивается одновременно о увеличением объема заместителя у Cg исходного нафтола: при окислении 5-иетоксинафгола - 1 получают 91 6 % о-хинона и следа п-хи-нона, а в случае 5-фенвл - и б-иаопропилнафгола - Х производное n - хинона вообще не образуется. [2]
Окраска о-хинонов всегда стоит ниже окраски соответствующих п-хинонов. Последние имеют обыкновенно светложелтую или желтовато-оранжевую окраску; о-хиноны обладают цветами от оранжево-желтого до красного. По мере усложнения структуры в многоядерных системах разница по цветности между хинонами о - и п-ряда сглаживается. [3]
С о-хиноном этот же кетен в темноте [53] дает производное бензфурана НО. [4]
Изатин можно рассматривать как о-хинон индола, и поэтому представляется целесообразным испытать, не действуют ли как катализаторы дегидрирования также и другие о-хиноны. В 1928 г., через год после открытия катализа изатином, Эдль-бахер и Краус [111] нашли, что гликоколь дегидрируется кислородом воздуха в слабощелочной среде в присутствии адреналина. При этом, как и при дегидрировании изатином, в качестве продуктов распада выделяется формальдегид, аммиак и двуокись углерода. [5]
Внедрение в молекулы ДНП о-хинонов будет препятствовать процессам комплементарного репарирования поврежденных участков, что вызывает усиление радиационного поражения. [6]
Изатин можно рассматривать и как о-хинон. [7]
Образующийся сначала при указанных условиях крайне нестойкий о-хинон вступает в реакцию с сульфиновой кислотой. [8]
Окисление 1 2-дикарбонильных соединений и о-хинонов протекает, вероятно, по той же схеме, которая принята для моноке-тонов. [9]
Однако нагревание некоторых олефинов с о-хиноном может привести вместо этого к гетеролитическому присоединению. [10]
Если в качестве карбонильного соединения используют о-хинон, то продуктом реакции оказывается феназин. [11]
Ненасыщенные соединения типа п - и о-хинонов дают с третичными фосфинами аддукты, свойства которых позволяют говорить о возвращении к ароматическому состоянию. [12]
При этом образуются красноокрашенные продукты со структурой о-хинонов. Однако, следует отметить, что при использовании большинства окислителей одновременно протекают реакции различного типа, приводящие к деструкции лигнина. [13]
В растениях конденсация катализируется ферментами через стадию о-хинонов. [14]
Хиноны - окрашенные ( л-хинон - желтое, о-хинон - красное) возгоняющиеся при нагревании кристаллические вещества с резким запахом. Они крайне активны химически и ведут себя как непредельные кетоны с сопряженной системой связей СС-С0. Строение хинонов следует из методов их синтеза и свойств. [15]