О-хинон
Cтраница 2
Для диенового синтеза было использовано лишь небольшое количество о-хинонов. [16]
Наибольший успех в будущем обещает принести тщательное исследование о-хинонов, а также полученных из них гидро-хинонов и аминофенолов. В них двойные связи сопряжены наиболее совершенным образом, и поэтому здесь можно ожидать самой эффективной активации ( ср. Хиноны, по-видимому, обладают самым разнообразным действием. Уже сейчас известны два совершенно отличных друг от друга вида реакций ( стр. Предварительные опыты показывают, что возможно существование и большего числа различных видов реакций. При этом не следует упускать из виду также и комбинацию с катализом тяжелыми металлами. [17]
Шенк и Шмидт-Томе [1] установили, что ряд о-хинонов ( см. табл. 10) на солнечном свету или под действием ультрафиолетового света реагируют с SO2, образуя циклические эфиры серной кислоты. [18]
Принадлежность первого из этих красящих веществ к группе о-хинонов установлена переводом его в хиноксалиновое производное, а также восстановительным ацетилированием, в результате которого получено диацетильное производное гидрохинона. Данные, полученные Вессели, показывают, что строение красящего вещества должно выражаться одной из четырех возможных формул. [19]
Фенантренхинон, как и / 3-нафтохинон, является наиболее доступным о-хиноном. Способ прост и удобен. [20]
Лангенбек и сотрудники [113, 114, 106] в своих опытах исходили из чистых о-хинонов, в то время как Киш в качестве катализатора всегда вводил производные пирокатехина. [21]
Хиноны - - окрашенные ( / г-хинон - желтое, о-хинон - красное) возгоняющиеся при нагревании кристаллические вещества с резким запахом. Они крайне активны химически и ведут себя как непредельные кетоны с сопряженной системой связей С - С-С О. Строение хинонов следует из методов их синтеза и свойств. [22]
Вполне логично было рассмотреть в качестве первого синтеза феназинов конденсацию о-хинонов с фенилендиаминами, так как эта реакция сравнитель - но проста и отвечает многим требованиям, предъявляемым к однозначному синтезу. Однако область окислительных методов получения значительно шире, эти методы во многих случаях дают лучшие выходы и часто используют легкодоступные исходные вещества. Эти преимущества объясняют, почему большинство соединений феназина синтезируется окислительными методами, описываемыми ниже. [23]
Однако, как правило, перекисное окисление 1 2-дикарбониль-ных соединений и о-хинонов приводит к образованию ангидридов кислот или продуктов их гидролиза. [24]
Пирокатехин окисляется легче, чем фенол, одним из продуктов окисления является о-хинон. Еще легче окисляются щелочные растворы пирокатехина. [25]
 |
S. 5. Некоторые важные растительные жирные кислоты.| Трансгенные сорта канолы с измененным жирнокислотным составом семян1. [26] |
Изменение цвета овощей и фруктов начинается с окисления монофенолов и о-дифенолов до о-хинонов. Катализатором процесса служат ферменты полифенолоксидазы. Они кодируются ядерной ДНК, имеют мол. [27]
Диметиловые эфиры гидрохинонов и пирокатехинов окисляются с образованием соответственно п - и о-хинонов. Легкость расщепления аллилфениловых эфиров при действии лития используют для получения аллиллития. [28]
Такой же эффект можно наблюдать и в ряду хинонов; стехиометрический коэффициент о-хинонов обычно высок и там, где можно сравнить, намного больше стехиометрического коэффициента л-хинонов. Например, в случае 1 4 - и 1 2-нафтохинонов величины k Jk 8 в соответствии с предыдущими примерами составляют 2 23 и 0 74 соответственно. [29]
Некоторые ароматические углеводороды могут быть окислены при определенных условиях до п - или о-хинонов. [30]
Страницы: 1 2 3