Cтраница 1
О-эфиры перегруппировываются в изомерные 8-эфиры, особенно легко в случае ароматич. [1]
О-Эфиры получают действием Н28 на иминоэфиры или взаимод. [2]
Простые О-эфиры оксимов значительно устойчивее, чем N-эфиры. При действии амида калия в жидком аммиаке206 О-зфиры превращаются в нитрилы. [3]
Щелочные соли О-эфиров монотиоугольной к-ты ( соли Бендера) получают обработкой алкоголятов или гидросульфидов щелочных металлов соотв. [4]
Образование соли О-эфира дитиоугольной кислоты ( ксантогената) из сер углерода u алкоголята калия происходит чрезвычайно легко, так что почти все спирт могут быть подвергнуты такому взаимодействию. [5]
Циклосерин является внутренним О-эфиром D-серингидро-ксамовой кислоты, содержащим малоустойчивую гетероциклическую систему изооксазолидин-3 - она. [6]
Ксантогеновые к-ты - О-эфиры дитиоугольной к-ты-иестойкие вязкие жидкости с неприятным запахом. ТГФ, бензоле, плохо - в воде, спирте, алифатнч. [7]
Преимущества волокна на основе полиамид о-эфиров, получаемых при сополи-конденсации диэтилолтерефталата икапролактама ( или их олигомеров) и содержащих до 20 % сложноэфирного компонента - значительно более высокие термостойкость и модуль эластичности, чем у полиамидных волокон, хотя и более низкие прочность, усадочность, гигроскопичность. [8]
Из всех приведенных данных следует, что простые О-эфиры оксимов являются устойчивыми соединениями. [9]
КСАНТОГЕНАТЫ, см. Ксантогеновые кислоты КСАНТОГЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ ( О-эфиры дитиоуголь-ной к-ты) ROC ( SH) S, где R - обычно ал кил. [10]
В литературе имеется также несколько работ, посвященных УФ-спектрам поглощения О-эфиров полинитроалканов. Различия в спектрах полинитроалканов, их анионов и О-эфиров позволяет надежно идентифицировать эти соединения. [11]
Осталось невыясненным, происходит ли при этой реакции непосредственно перегруппировка О-эфира оксима или же реагирует оксим, образующийся при омылении эфира. [12]
Тиоловые эфиры хлорук-сусных кислот обладают более электрофильной карбонильной группой, чем соответствующие О-эфиры. Вследствие этого они более реакционноспоссбны по отношению к триалкилфосфитам и другим эфирам трехвалентного фосфора, причем в основном при этом образуются не продукты арбузовской перегруппировки, а соответствующие гинилогые эфиры кислот пятивалентного фосфора. [13]
От английского xanthic acid для RO-CS-SH; в русской терминологии для О-эфиров дитиоугольной кислоты укоренилось синонимическое назваине ксантогеиовая кислота ( xanthogenic acid) и соответственно для ее солей - ксантогенаты. Эти соли называют также ксантонатами ( от синонимического названия ксантогеновой кислотц - xanthonic acid) - Прим. [14]
Только в случае солей сильно кислых нитрофенолов и в не диссоциирующих средах образуются О-эфиры. [15]