О-атом

Cтраница 2

Следовательно, предполагается, что две и-электронные пары О-атома участвуют в химических связях Н - О - Н и R-O-H, поскольку включены в гибридизацию. [16]

Енолизация в полярных протонных растворителях начинается с протонирования О-атома карбонильной группы. [17]

Здесь М - - ион 1Х2 с двумя О-атомами, лежащими выше и ниже плоскости рисунка. Когда [ UOj ] становится высокой, все молекулы алкилфосфата действуют как бидентатный агент в отличие от того, что наблюдается при избытке экстра-гента. [18]

Вычислить относительную активность для 1 атомов водорода при о-атоме углерода относительно дисульфидиой связи по сравнению с 1 атомами водорода при р-атоме углерода. [19]

Позднее [23], правда, было показано, что О-атом мигрирует к бензильному С-атому. [20]

При этом ло-кант СО-группы ставится в названии перед локантом О-атома, например соединение ( 23) следует называть пирен-4 3-карбо-лактоном. [21]

В результате отщепления X со своими связующими электронами на о-атоме углерода образуется секстет электронов. Это вызывает перемещение заместителя от р - к а-углеродному атому; заместитель также переходит со своими связующими электронами. [22]

Рещ [273] указал, что в модели полиметиленоксида СШ-группы и О-атомы винтообразно размещаются вокруг оси при укорочении элементарных групп на 0 8 А. [23]

Эти данные указывали на характер и положение одиннадцати из четырнадцати О-атомов пимарицина. О природе остальных трех О-ато-мов можно было судить на том основании, что N-ацетилпимарицин быстро восстанавливает одну молекулу ШО4 ( с образованием СН20) и затем лишь с трудом реагирует со второй, что характерно для производных глицерина с третичной НО-группой. [24]

Нет никаких оснований допустить, что между Si - и О-атомами появляются двойные связи, подобно кетонам, и что эти Si-О - группы полимеризуются. Как органический заместитель Si-атома до сих пор значение имеет только метильпая группа. [25]

Фодор показал, что в нор-ф-тропине ацильные остатки легко перемещаются от N-к О-атому, а в нортропине этого не происходит. Поэтому следует предположить, что в норпсевдотропине и псевдотропине ОН-группа п атом азота находятся в ijuc - положе-нии, а в нортропине и тропике - в транс-положеанк. [26]

Векторы аг, а2 и а3 проведены из начала координат О к ближайшим О-атомам. [27]

Водородные связи образуются при приближении Н - атома ОН-группы к свободной электронной паре другого О-атома, с образованием координационной связи, в которой Н - атом как бы двухвалентен. Расстояние между двумя кислородными атомами, связанными Н - связью, составляет 275 пм ( 0 275 нм) вместо 350 пм - теоретически возможного для сил Ван-дер - Ваальса. [28]

О - и С-алкилированием зависит от совместного дейстзия эффектов сольватации, нуклеофильтстк С - и О-атомов енолят-иона и строения переходного состояния. [29]

Структура комплексов энниатн-ня В. Соотношение макроцикл катион ( а 2. ( 6 и ( в. [30]

Страницы: 1 2 3 4