Cтраница 1
Обезгаженный при 400 С в высоком вакууме порошок тория чрезвычайно пирофорен. Он тотчас загорается при контакте с воздухом. При реакции с водородом металл раскаливается докрасна. [1]
![]() |
Микрогазометрическая установка Страхова и Крестова. [2] |
Обезгаженный по методике, описанной в разделе 6.3.1, растворитель через клапан V2 подается в барботажный сосуд В ( примерно до метки В) и термостатируется 15 - 20 мин. Предварительное термостати-рование исключает образование пленки конденсата на внутренних частях установки при заполнении абсорбционной ячейки А и позволяет произвести точную дозировку растворителя. [3]
На обезгаженном при 500 катализаторе Лебедева при комнатной температуре адсорбировался этиловый спирт в количестве, примерно равном монослою. Затем, при ступенчатом подъеме температуры до 500, производилась десорбция этилового спирта и продуктов его превращения, которые вымораживались в ловушках, охлаждаемых жидким азотом. При этом загрязнение одних продуктов другими определялось соотношением упругостей паров разделяемых веществ при температуре разделения. Идентификация выделенных веществ производилась по кривой зависимости упругости их паров от темпе -, ратуры. [4]
Активированный уголь, обезгаженный при высокой температуре, является активным катализатором изотопного обмена водорода с дейтерием. [5]
Если графит, предварительно обезгаженный, нагревать в токе фтора при температуре 400 - 450 С, то фтор спокойно поглощается с образованием серого твердого вещества, имеющего приблизительный состав CF. Увеличение расстояния между слоями до 8 1 ТА показывает, что фтор содержится между слоями углерода. В этом случае так же, как и раньше, исчезает характерный блеск и электропроводность графита; удельное сопротивление монофторида примерно в 10й раз больше, чем у графита. [6]
Метод может быть применен к коксу, обезгаженному в глубоком вакууме, и к коксу с адсорбированными газами и парами воды. [7]
![]() |
Модель однородной ( а и., к. [8] |
Адсорбция проводилась при комнатной температуре на предварительно обезгаженном при 580 С образце. [9]
Действительно, пары гс-бензохинона, адсорбированного при 20 С на обезгаженном и термически обработанном порошке окиси цинка [66], дают окраску и полосы поглощения в районе 436 и 700 нм, причем последняя появляется при более высоких покрытиях. Полосы поглощения совпадают с полосами, наблюдаемыми для семихинонов ( а) в растворах [129-131], но оказываются смещенными примерно на 10 нм в длинноволновую область. Это должно указывать либо на образование диме-ров, либо, что более вероятно, ассоциатов между анион-радикалами и адсорбируемыми нейтральными молекулами хинона, причем обмен электронами между ними приводит к уширению ЭПР-линии. [10]
При пропускании паров дифениламина в вакууме над порошком бентонита, тщательно обезгаженном предварительной длительной откачкой под нагревом, поверхность порошка приобретает отчетливую синеватую окраску. Эту окраску не удается согнать, если повысить температуру адсорбента. Однако если впустить сухой газообразный аммиак давлением 10 мм рт. ст., синяя окраска мгновенно исчезает. Можно думать, что сильно адсорбирующиеся молекулы аммиака вытесняют окрашенные молекулы из тех центров, на которых они закрепляются, и что окраска существует только при условии контакта молекул с этими центрами. Аналогичная вычистка поверхности аммиаком наблюдалась при адсорбции паров иода на флуоресцирующих окислах ( ZnO, A1203) [ HJ и нередко применялась нами для вытеснения адсорбированных молекул в различных случаях. [11]
![]() |
Зависимость скорости осаждения гафния от температуры ампулы с избытком тетраиодида ( /, температуры исходного металла ( 2 и температуры нити ( 3. [12] |
Предварительно колбу эвакуировали до 10 4 мм рт. ст. и обезгаживали, затем вносили обезгаженный при нагревании до 800 - 850 С металл, после чего перегоняли иодид. Установлено, что скорость осаждения металла зависит от давления паров тетраиодида. Максимальная скорость осаждения наблюдается при температуре ампулы с иодидом примерно 230 С. [13]
Процесс этот протекает чрезвычайно быстро; недавно он был проведен при 5 С на обезгаженном Ni Ренея [183]; по-видимому, реакция эта ингибируется водородом; опубликованные кинетические данные скудны. [14]
В этом случае роль чисто механической составляющей возбуждения процесса, по-видимому, ничтожна, так как в обезгаженном в отсутствие кавитации растворе, в котором возбуждаются потоки растворителя с большими градиентами скорости, предположительно способными разорвать растворенную макромолекулу, мехаяо-деструнции не происходит. [15]