Cтраница 2
Металлический нептуний высокой чистоты, очищенный от пленки оксида, взвешивают в тигле из УзОз, предварительно обезгаженном при 850 С в высоком вакууме. Тигель помещают в кварцевый сосуд, соединенный с откалиб-рованной вакуумной системой. Тигель с веществом откачивают при 800 С. Для более равномерного нагревания кварцевый сосуд помещают в серебряный блок. В систему впускают водород порциями, расход которых измеряют по манометру, до тех пор, пока не будет достигнут стехиометрический состав соединения. [16]
Для опытов использовался 99 42 % - ный бор с содержанием водорода менее0 16 % перед измерениями тщательно обезгаженный в эвакуированном молибденовом цилиндре при 1700 - 1800 в течение 40 часов. Перед началом измерений бор прогревался в эффузионпой камере в продолжение нескольких часов; при этом он терял остатки легколетучих примесей и переходил в кристаллическое состояние. [17]
![]() |
Давление пара, теплота и свободная энергия сублимации тетрабромида гафния.| Схема прибора для синтеза тетраиодидов и тетраброми-дов гафния и циркония. [18] |
По методу [166], в предварительно вакуумированный сосуд из молибденового стекла вливают бром, замораживают его и затем вносят обезгаженный металлический гафний в избытке. Сосуд снова вакуумируют до 10 - 2 - 10 - 3 мм рт. ст., запаивают и нагревают. Реакция начинается при температуре наружной стенки сосуда 250 С и заканчивается при 300 С, после чего нижнюю часть сосуда нагревают до 400 С. Возгоняющийся тетрабромид осаждается на верхней холодной части сосуда. Для обеспечения безопасности на 1 л объема сосуда загружают 11 г гафния и 18 г брома. [19]
В работе [9] найдено: а 2 755; с 4 450; с / а - 1 615 для обезгаженного в течение 3 часов в высоком вакууме при температурах до размягчения кварца. [20]
Кривая 2 - изотерма адсорбции на катализаторе, предварительно обработанном в течение нескольких часов водородом при 300 С, а затем обезгаженном. Обработка катализатора водородом таким образом увеличивает количество адсорбированного водорода. [21]
На основе описанного выше механизма развития ионизации, при котором критическая ионизация и гибель конденсатора наступают после насыщения масла в конденсаторе газом, были сделаны попытки произвести расчет времени, необходимого для полного насыщения масла ( обезгаженного в исходном состоянии) тем количеством газа, которое выделяется за счет ионизационных процессов, и тем самым предугадать срок жизни конденсатора при заданном значении Ерав. [23]
Такой уголь может адсорбировать кислоты, но не способен к адсорбции оснований. В присутствии водорода уголь ( предварительно обезгаженный) ведет себя как водородный электрод, посылающий в раствор ионы Н и адсорбирующий основания. [24]
На практике окисел помещают в стеклянный капилляр или небольшой палец, подсоединенный к вакуумной линии. После эвакуирования пропускают пары ССЦ, открывая кран к резервуару, содержащему обезгаженный жидкий ССЦ. После взаимодействия окисла с газообразным ССЦ в течение нескольких минут систему эвакуируют и вводят свежий ССЦ. Этот процесс повторяют до тех пор, пока окись полностью не превратится в хлорид. [25]
![]() |
Зависимость количества окисленно - [ IMAGE ] Изотерма адсорбции и де. [26] |
На рис. 4 приведена одна из изотерм этой серии для угля, обезгаженного при 600 С. Эти опыты показывают, что окисление идет за счет кислорода, слабо связанного с поверхностью; который еще удерживается на поверхности до 100 С. Стойкие поверхностные окислы, образую-щиеся при высокой температуре, в окислении е принимают участия. [27]
После этого 0 5 - 0 8 г угля, предварительно обработанного ( обезгаженного), насыпать в корзиночку. [28]
![]() |
Изменение механических свойств металлов при холодной прокатке или протяжке ( схематически по. [29] |
При этом, естественно, предполагается, что после холодной - обработки не требуется обезгажи-вание этой детали при температуре выше температуры рекристаллизации. Поэтому в главах, посвященных отдельным металлам, кроме их свойств в отожженном ( обезгаженном) состоянии приведены также постоянные прокатанных или тянутых нагартованных материалов. [30]