Обертон - колебание
Cтраница 1
Обертоны колебаний получим, подставив вместо i и k соответствующие целые числа. [1]
 |
Спектры поглощения CH3F ( 6 4 - 10 - моль / л 1 и смеси CH3F ( 6 4 - 10 - моль / л НС1 ( 16 - 10 - 4. иоль / л ( 2, 3 в растворе в Аг 1 - 90 К. 2 - 90. 3 - 110 К. [2] |
Обертон колебания 2v3 в комплексе с Н - связью смещается от 2061 до 2009 см-х. При толщине слоя - 10 см в жидком криптоне удается наблюдать только широкую полосу обертона 2vhci ( 5630 см 1) свободных молекул; полоса комплекса даже при максимально возможных концентрациях компонентов в этих условиях не регистрируется. [3]
На рисунке представлена температурная зависимость полосы основного колебания и обертона NH-валентного колебания паров метиланилина. Значения интегральных интенсивностей приведены в таблице. [4]
Лютке и Мекке [110], например, исследовали положение второго обертона колебания ОН в 18 растворителях и обнаружили, что при переходе от инертных растворителей к сильно взаимодействующим полоса ОН-группы фенола смещается в длинноволновую область и уширяется. [5]
В зависимости от характера начальных отклонений в системе возбуждаются те или иные обертоны колебаний. Точно так же, оттянув струпу в какой-либо точке, мы не возбудим в ней тех нормальных колебаний, для которых эта точка является узловой. [6]
В зависимости от характера начальных отклонений в системе возбуждаются те или иные обертоны колебаний. Так, например, чтобы в системе, состоящей из трех масс, возбудить то нормальное колебание, при котором средняя масса / и2 остается в покое, нужно дать начальное отклонение массам тг и тг Мы не возбудим этого нормального колебания, если оттянем только массу тг. Точно так же, оттянув струну в какой-либо точке, мы не возбудим в ней тех нормальных колебаний, для которых эта точка является узловой. [7]
В данном случае также происходит перекрывание этой полосы полосами СН-и СНз-валентных колебаний и обертонов колебаний кольца. Широкая слабая полоса наблюдается и около 1800 см -; возможно, это обертон деформационных колебаний. Ее интенсивность меньше ввиду того, что она находится слишком далеко от полосы валентных колебаний и резонанс Ферми проявляется слабо. Замена фенола на нитрофенол приводит к сдвигу валентных колебаний ОН в сторону меньших волновых чисел, а колебаний обертона - в сторону более высоких волновых чисел, хотя сдвиг последнего незначителен. [8]
Таким образом, или из-за положения полосы, или из-за симметрии колебаний резонанс обертона дефор-мацрюнного колебания воды более вероятен с ее синфазным ( или симметричным в случае симметричного комплекса) колебанием. В результате этого монотонный ход частот валентных колебаний ассоциированных молекул воды в области 3350 - 3150 см 1 ( частоту 3250 см 1 предположительно считаем точкой пересечения VQH и v2a) несколько искажается. [9]
 |
Инфракрасный спектр поглощения андростерона ( в сероуглероде. [10] |
Небольшая полоса В, которую легко принять за характеристику гидроксильной группы, является результатом обертона колебаний карбонильной связи. [11]
Следует отметить постоянство частоты и интегральной интенсивности полосы 1825 см 1 ( которую относят к обертону колебания v ( Р - сн) С6 ]) в спектРе исследованных а-олефинов. [12]
Он предназначен для исследования низко-кипящих фракций нефти ( 93 - 204 С) и использует для расчетов интегральную интенсивность ИКС в области обертонов колебаний ароматических связей ( 2000 - 1700 см-1), где ее значение для определенного молекулярного веса остается постоянным. Определению общей ароматичности не мешает присутствие до 10 % олефинов. [13]
При смене растворителя полосы, соответствующие колебаниям С - С, претерпевают очень малые смещения, смещения полос С О и С - Н порядка 10 - 20 см 1, а полосы, соответствующие обертонам колебаний С О, смещаются на величины, почти вдвое большие, чем смещения полос, соответствующих основным частотам. Полученные авторами этого исследования результаты в общем хорошо согласуются с развитыми ими теоретическими представлениями, но результаты, относящиеся к колебаниям С - Н, труднее поддаются такой интерпретации. [14]
Рассмотрим несколько примеров обертонов и составных полос. Любой обертон колебания, относящегося к полносимметричному типу А (, принадлежит к тому же типу симметрии и поэтому активен только в КР-спектре. Первый обертон любого из четырех полностью неактивных колебаний типа симметрии А является полносимметричным и поэтому должен проявляться в КР-спектре, тогда как второй обертон принадлежит к тому же типу симметрии, что и основной тон, и поэтому следует ожидать, что он не будет активен ни в ИК -, ни в КР-спектре. Первый обертон колебания типа симметрии Е ( вырожденного и активного в ИК-спектре) принадлежит к двум типам симметрии А и Е и поэтому активен в ИК - и КР-спектрах. [15]
Страницы: 1 2 3