Cтраница 4
Обессеривание сырья каталитического риформинга осуществляют путем гидроочистки. Гидрогенизационное обессеривание основано на удалении серы из исходного сырья в результате взаимодействия сернистых соединений с водородом в присутствии катализатора. Наряду с сернистыми соединениями при гидроочистке удаляются смолы, непредельные углеводороды, а также азотистые и металлоорганические соединения. [46]
![]() |
Характеристика катализаторов рифорнинга. [47] |
Сырье, предназначенное для каталитического риформинга, подвергают гидроочистке. Гидрогенизационное обессеривание основано на удалении серы из исходного сырья в результате взаимодействия сернистых соединений с водородом в присутствии катализатора. [48]
В отношении рассматриваемой в данной главе области применения реакция гидрокрекинга имеет важное значение, так как позволяет превратить остаточные нефтепродукты и некоторые другие виды сырья в более легкие продукты. В некоторых случаях гидрогенизационного обессеривания при мягких условиях дегидрирование нафтеновых углеводородов и гетероциклических соединений и дегидроциклизация парафиновых углеводородов могут служить источником водорода для реакций собственно обессеривания. В этом отношении, вероятно, наиболее важна реакция дегидрирования шестичленных нафтеновых углеводородов. [49]
![]() |
Зависимость степени расщепления и степени обессеривания сырья от температуры при различных скоростях подачи сырья. [50] |
На рис. 2 приведена зависимость степени расщепления и степени обессе-ривания сырья от температуры при различных скоростях подачи сырья. Следовательно, при гидрогенизационном обессеривании даже на таком активном гидрирующем катализаторе, как алюмо-кобальт-молибденовый, обессе-ривание нефтей сопровождается значительным разложением высокомолекулярных соединений, входящих в состав нефтей. [51]
Как указывалось выше, особым случаем гидрогенизационного обессеривания является обес-серивапие на никеле Ренея, содержащем окклюдированный водород. [52]
Опубликованы некоторые подробности о специальных методах регенерации и активирования многочисленных других катализаторов гидрогенизационного обессеривания. Избирательность окис-ного алюмо-хромового катализатора в реакции гидрогенизационного обессеривания газойля значительно повышается [202], если подвергнуть его предварительному восстановлению и суль-фидпрованию. В этом случае коксообразованпе на катализаторе снижается, а обессеривающая активность остается неизменной. [53]
Органические соединения, содержащие азот, в условиях каталитического риформинга подвергаются деструкции, образуя аммиак и углеводороды. В промышленной практике азотистые соединения обычно удаляются в процессе гидрогенизационного обессеривания сырья. [54]
Следует иметь в виду, что применение этих сталей может неблагоприятно сказаться на производительности и эффективности работы установки, так как были случаи выноса продуктов коррозии металла труб из змеевика на катализатор, что снижало его активность. Практика подтвердила, что змеевики из стали 15Х5М работают на установках гидрогенизационного обессеривания свыше шести лет, при этом скорость коррозии достигает 0 8 мм / год. Однако при такой скорости коррозии образуется значительное количество продуктов, снижающих активность катализатора и требуется более частая его регенерация. [55]
Так как при дегидрировании выделяется водород, то при высоких температурах расход свежего водорода на гидроочистку уменьшается. На этом основано проведение авто-гидроочистки, отличительной особенностью которой является применение более высокой температуры, при которой водород, расходуемый на гидрогенизационное обессеривание, образуется в основном в результате дегидрирования нафтенов. [56]
К серостойким катализаторам относятся окислы или сульфиды ванадия, хрома, вольфрама и молибдена. Активность этих катализаторов проявляется только при сравнительно высоких температурах; в частности, они активны в интервале температур, обычно применяемых при процессах гидрогенизационного обессеривания. [57]
Некоторые дополнительные сведения об относительных скоростях гидрирования сернистых соединений различных типов и влиянии молекулярного веса на их гидрирование, а также о механизме гидрогенизационного обессеривания дают обширные исследования, проведенные на нефтяных фракциях. [58]