Cтраница 2
Большее значение в анализе аминов имеют пикраты 2, 4 - и 3 5-динитро-бензоаты. [16]
В некоторых случаях для анализа аминов может быть применена реакция иодирования ароматического ядра ( см. стр. [17]
Приведенный метод применяется для анализа симпатомимстических аминов. [18]
Разработанный метод был использован для анализа аминов в летучих компонентах таких пищевых продуктов, как российский и голландский сыры, зернистая и лососевая икра. Предварительно были специально разработаны способы выделения и концентрирования аминов из летучих компонентов пищевых продуктов, а также метод введения проб, исключающий потери легколетучих веществ. Амины, обнаруженные в пищевых продуктах, представлены в таблице. Концентрация аминов выражена в относительных процентах. [19]
Технику диазотирования см. в разделе анализа аминов и фенолов. [20]
Возможность применения каталитических волн водорода для анализа аминов связана фактически с косвенной реакцией этих веществ, на течение которой могут оказывать существенное влияние различные примеси; поэтому, естественно, большое значение могли бы иметь прямые методы полярографического определения ами-нопроизводных. [21]
Аналогичные результаты могут быть получены при анализе аминов и других соединений основного характера; если твердый носитель модифицировать добавками соды или щелочи [ 70 - 77; 78, с. Такая обработка позволяет резко снизить адсорбцию соединений основного характера на твердом носителе и получить симметричные пики. [22]
Таким образом, невзирая на существенные трудности, метод газовой хроматографии позволяет осуществлять анализ аминов, в том числе и на уровне примесей. [23]
Один или несколько пористых полимеров, таких, как хромосорб 101 или хромосорб 103, которые незаменимы при анализе аминов. [24]
Электронно-захватный детектор может быть использован дли анализа токсичных соединений в воздухе; для анализа остатков пестицидов, гербицидов, инсектицидов и некоторых других соединений в крови, в пищевых продуктах и других объектах; в биологии для анализа аминов токсичных соединений, гормонов, кар-циногенных веществ и метаболитов; для анализа летучих гало-генсодержащих соединений в различных пробах с чрезвычайно высокой чувствительностью; для анализа металлорганических и неорганических соединений. ЭЗД применяется также в парфюмерии ( например, для анализа духов), для анализа спиртных напитков и запахов и в других областях. [25]
ДЭЗ может быть применен для количественного определения токсичных соединений в воздухе, для определения остатков пестицидов, гербицидов, инсектицидов и некоторых других соединений в биологических жидкостях, пищевых продуктах и других объектах; в биологии - для анализа аминов, токсичных соединений, гормонов, канцерогенных веществ и метаболитов; для определения летучих галогенсодержащих соединений в различных пробах с чрезвычайно высокой чувствительностью; для анализа метал-лоорганических и неорганических соединений. [26]
ДЭЗ может быть применен для количественного определения I токсичных соединений в воздухе, для определения остатков пести - цидов, гербицидов, инсектицидов и некоторых других соединений в биологических жидкостях, пищевых продуктах и других объ - ектах; в биологии - для анализа аминов, токсичных соединений, гормонов, канцерогенных веществ и метаболитов; для определения летучих галогенсодержащих соединений в различных пробах с чрезвычайно высокой чувствительностью; для анализа метал-лоорганических и неорганических соединений. [27]
Симе [57] для определения аммиака и этилена в азоте использовал фазепак Q, модифицированный едким кали и верз-амидом 900, а Бруннеман и Хофман [58] для определения аммиака в сигарном и сигаретном дыму - хромосорбЮЗ - полимерный сорбент, разработанный фирмой Джонс-Мэн - вилл специально для анализа аминов. [28]
В предыдущем разделе учащиеся познакомились с приемами бромометрического титрования по избытку. Для анализа аминов применяют другую методику - прямое титрование. Анализируемый амин растворяют в разбавленной соляной кис - - лоте и этот раствор вносят в стакан с подкисленным раствором бромистого калия. Приготовленную таким образом смесь титруют раствором бромид-бромата. Эквивалентную точку определяют по появлению темного пятна на йодокрахмальной бумаге. Учащиеся должны хорошо освоить этот новый для них прием определения эквивалентной точки: индикатор не прибавляют к титруемому раствору, а в процессе титрования капли раствора наносят стеклянной палочкой а индикаторную бумагу. Этот прием титрования с внешним индикатором широко применяется в анализе органических соединений. По расходу раствора бромид-бромата рассчитывают содержание анилина в растворе и в навеске. При расчете нужно помнить, что 1 грамм-эквивалент бромата калия в реакции с анилином равен / е его грамм-молекулы. [29]
Наконец, следует остановиться на возможности грубых ошибок, обусловленных сорбциопными и гидродинамическими факторами. При анализе аминов [36] и жирных кислот [37] наблюдаются равновесные процессы. Для проведения определений необходимо предварительно удалить ранее сорбированные вещества многократным вводом растворителя, а затем кондиционировать хроматографиче-скую колонку, пропуская несколько проб исследуемой смеси для насыщения активных центров. [30]