Cтраница 1
Обесцвечивание фенолфталеина в этом опыте ускоряется при добавлении желчи. Это объясняется тем, что липаза активируется солями желчных кислот. [1]
Этим объясняется обесцвечивание фенолфталеина при действии большого из бытка щелочи. [2]
Этим объясняется обесцвечивание фенолфталеина при действии большого избытка щелочи. [3]
Титруют НС1 до обесцвечивания фенолфталеина. [4]
Избыток 1ЧтаОН оттитровывают до обесцвечивания фенолфталеина. [5]
Избыток NaOH оттитровывают до обесцвечивания фенолфталеина. [6]
На титрование пробы ортофосфаточ до обесцвечивания фенолфталеина пошло 10 мл стандартного раствора кислоты; изменение окраски метилового оранжевого наступило при добавлении еще 40 мл кислоты. [7]
Объем кислоты, израсходованный к моменту обесцвечивания фенолфталеина, записывают в журнал. [8]
Объем кислоты, израсходованной к моменту обесцвечивания фенолфталеина, записывают в журнал. [9]
![]() |
Схема титрования смеси NaOH Na2CO3 соляной кислотой в присутствии фенолфталеина и метилового оранжевого. [10] |
Объем кислоты, израсходованный к моменту обесцвечивания фенолфталеина, записывают в журнал. [11]
В фильтрат пропускают углекислый газ до заметного обесцвечивания фенолфталеина. При этом образуются кислые углекислые соли кальция и щелочных металлов. [12]
Первые две реакции практически заканчиваются при обесцвечивании фенолфталеина, третья - при переходе желтой окраски метилоранжа в оранжевую. [13]
К 25 мл раствора карбоната прибавляют 10 мл нейтрального глицерина и титруют кислотой до обесцвечивания фенолфталеина. [14]
Бензил-1 2 4-триазинон - 5-тион - 3 определяют [96] при помощи NaBrO; конечную точку устанавливают по обесцвечиванию фенолфталеина в щелочной среде. [15]