Обесцвечивание - фенолфталеин
Cтраница 3
Определение общей щелочности ведут в присутствии метилового оранжевого. Титруют НС1 до обесцвечивания фенолфталеина. [31]
Очищение сырого лихенина выделением из щелочного раствора. Сырой лихе-нин смешивают с 70-кратным количестиом холодной воды и таким количеством едкого натра, чтобы все растпорилось на холоду. После фильтрования в раствор пропускают углекислоту до обесцвечивания фенолфталеина и затем прибавляют концентрированного раствора соды до покраснения индикатора. После вымораживания раствора лихенин остается в виде белого хорошо отфильтровываемого порошка, который обезвоживают спиртом и эфиром. Иногда операцию повторяют 1 - 2 раза. [32]
Вначале определяют реакцию испытуемого раствора, которая может быть нейтральной или кислой, но не щелочной. В последнем случае к раствору прибавляют по каплям серную кислоту до обесцвечивания фенолфталеина, а затем 3 - 4 капли бензола и по каплям хлорную воду. В присутствии бромид-ионов слой органического растворителя окрашивается бромом в зависимости от его концентрации в оранжево-желтый или бурый цвет. [33]
Вначале определяют реакцию испытуемого раствора, которая может быть нейтральной или кислой, но не щелочной. В последнем случае к раствору прибавляют по каплям серную кислоту до обесцвечивания фенолфталеина, а затем 3 - 4 капли ССЦ и по каплям хлорную воду. В присутствии бромид-ионов слой органического растворителя окрашивается бромом в зависимости от его концентрации в оранжево-желтый или бурый цвет. [34]
В нейтральных растворах ион SO3 образует с фуксином бесцветное соединение; красная окраска фуксина исчезает. Резк-цию выполняют на часовом стекле или на фарфоровой пластинке. Кислые растворы предварительно нейтрализуют NaHCO3, а щелочные - пропусканием СОа до обесцвечивания фенолфталеина. Открытию SO3 мешает ион S, который также обесцвечивает фуксин. [35]
В пробирку помещают кусочек дрожжей величиной 4 - 5 мм, добавляют V3 пробирки воды и кипятят 20 - 30 сек, не допуская выбрасывания жидкости. Отфильтровывают в пустую пробирку 5 - 10 капель полученного экстракта, добавляют туда 3 - 5 капель ацетона и 1 - 2 капли раствора едкого натра. Оставляют пробирку стоять 2 мин, затем добавляют 1 каплю раствора фенолфталеина и по каплям соляную кислоту до обесцвечивания фенолфталеина. Пробирку в процессе добавления кислоты встряхивают. [36]
Для выделения Ag112 из Pd112 навеска металлического палладия растворяется в небольшом количестве горячей царской водки. После упаривания раствор нейтрализуется аммиаком. В полученный аммиачный раствор вводится нитрат серебра ( 40 мг, в расчете на Ag) и приливается по каплям концентрированная азотная кислота до обесцвечивания фенолфталеина. Осадок хлорида серебра центрифугируется, промывается и растворяется в минимальном количестве концентрированного раствора аммиака. Из аммиачного раствора вновь производится осаждение хлорида серебра, после чего переосаждение повторяют еще 2 раза. [37]
В каждую пробирку добавляют по каплям раствор углекислого натра до слабо-розовой окраски по фенолфталеину. Помещают пробирки в водяную баню при 37 С и отмечают время обесцвечивания фенолфталеина в опыте с желчью и без нее. [38]
 |
Зависимость величины рН от концентрации некоторых веществ. [39] |
Однако в водах теплосилового хозяйства концентрации соды и фосфатов гораздо ниже 0 01м и обычно составляют Ю 4 - 10 вм. В таких разбавленных рас - 11 творах титрование протекает иначе. На рис. 13 - 6 показана зависимость рН от концентрации для растворов соды, бикарбоната натрия и различных фосфатов. Эти зависимости не дают возможности судить о ходе титрования, но они показывают те концентрации веществ, ниже которых фенолфталеин не будет показывать щелочности. В момент обесцвечивания фенолфталеина в растворе будут присутствовать ионы Na, концентрация которых будет 2 А, г-ион / л, ионы НСС. [40]
В перегонную колбу емкостью 50 - 100 мл наливают 15 - 25 мл конц. Если во время перегонки раствор в приемнике обесцвечивается, то надо добавить еще немного аммиака до восстановления окраски фенолфталеина. В мерную колбу емкостью 50 мл вносят точно 5 мл цирконий-эриохромцианинового реагента. Взбалтывая содержимое колбы, к реагенту приливают дистиллят, нейтрализованный разбавленной соляной кислотой до обесцвечивания фенолфталеина. Раствор разбавляют водой до метки и перемешивают. Если в системе не было фторидов, поглощение полученного раствора не должно отличаться от поглощения 5 мл взятого реагента, разбавленных водой в мерной колбе до объема 50 мл. При измерении поглощения одного раствора по отношению к другому при 540 нм должен получиться нуль. [41]
Затем через прибор с выключенными микропоглотителями для углекислого газа при нагреве электропечи пропускают в течение 20 - 25 мин 500 мл исследуемого воздуха. При этом находившийся в приборе воздух вытесняется воздухом анализируемым. Затем заполняют микропоглотители точно отмеренным объемом титрованного раствора едкого бария, который подается из микробюретки. Раствор предохраняют от соприкосновения с окружающим воздухом; содержащим углекислый газ. В качестве индикатора добавляют фенолфталеин. Через установку пропускают медленно ( в течение минут 50) 50ft мл точно отмеренного испытуемого воздуха. Вслед за этим прибавляют к оставшемуся неизрасходованным едкому барию титрованный раствор соляной кислоты, подаваемый из микробюретки до обесцвечивания фенолфталеина. [42]
Смешивают 10 мл четыреххлористого углерода с 10 мл раствора 10 г едкого кали в 100 мл абсолютного спирта. После часового стояния добавляют 5 мл разбавленной уксусной кислоты ( плотн. В течение двух часов не должно быть желтого осадка. Значительно более чувствительно следующее испытание. Растворяют 0 5 г уксуснокислого свинца в 20 мл воды и прибавляют к раствору 20 г раствора едкого кали. К 10 мл четыреххлористого углерода прибавляют 3 мл этого раствора и вводят еще 1 мл абсолютного спирта; после этого смесь 15 минут кипятят с обратным холодильником, взбалтывают в течение нескольких минут и оставляют в покое. Присутствующий в небольших количествах сероуглерод можно количественно определять иодометри-чески. Метод основан на превращении сероуглерода спиртовым раствором едкого кали в ксантогеновую кислоту, в выделении ее уксусной кислотой и титровании раствором иода. Для этого в колбу соответствующего размера помещают 25 мл спиртового раствора едкого кали, слабо закрывают корковой пробкой и тарируют. Затем из пипетки вводят около 1 мл испытуемого четыреххлористого углерода и точно устанавливают его вес. Через пять минут обрабатывают раствор до слабо кислой реакции разбавленной уксусной кислотою ( обесцвечивание фенолфталеина), хорошо охлаждают и вводят избыток твердого бикарбоната натрия. [43]
Страницы: 1 2 3