Cтраница 2
Оставляют пробирку на 2 мин; затем добавляют 1 каплю раствора фенолфталеина и по каплям соляную кислоту до обесцвечивания фенолфталеина. Пробирку в процессе добавления кислоты встряхивают. Поместить пробирку на 2 мин в кипящую водяную баню, затем охладить и поднести к включенному флуориметру. [16]
Появление в результате этой реакции в растворе иона приводит к снижению рН ( ниже 8 2) и обесцвечиванию фенолфталеина. При этом, согласно уравнению реакции, сода оттитровывается лишь наполовину, то есть до образования бикарбоната. [17]
При титровании раствора Na2CO3 или К2СО3 с индикатором фенолфталеином объем стандартного раствора хлороводородной кислоты, пошедшей на титрование, удваивают, так как момент обесцвечивания фенолфталеина совпадает с моментом нейтрализации половинного количества карбоната. [18]
Для полярографического определения к кислому раствору ( после реэкстракции GeCl4) прибавляют 2 5 мл раствора едкого натра, избыток щелочи нейтрализуют соляной кислотой до обесцвечивания фенолфталеина и добавляют 1 - 2 капли щелочи до появления розовой окраски. Слабощелочной раствор кипятят 3 - 5 мин, упаривают до объема 4 - 7 мл и, в зависимости от ожидаемого количества германия, переводят в мерную колбу емкостью 25 мл или в пробирку емкостью 10 мл. Прибавляют на каждые 10 мл конечного раствора 0 4 г сухой смеси Na2CO3 и NaHCO3, 1 мл раствора комплексона III, 0 2 г сульфита натрия и разбавляют раствор водой до метки. [19]
При титровании раствора Ыа2СОз или К2СО3 с индикатором фенолфталеином, объем стандартного раствора хлороводородной кислоты, пошедшей на титрование, удваивают, так как момент обесцвечивания фенолфталеина совпадает с моментом нейтрализации половинного количества карбоната. [20]
Выполнение анализа, а) Для открытия углекислых солей в отсутствие сернистых и сернистокислых солей в прибор для поглощения газов ( см. рис. 60) помещают каплю не более чем 5 % - ного раствора исследуемой соли, хорошо смешивают с 4 каплями раствора двухлористой ртути и прибавляют 2 капли разбавленной серной кислоты На шарик пробки наносят каплю раствора фенолфталеина. Обесцвечивание фенолфталеина в присутствии углекислых солей происходит в течение 5 - 10 мин. [21]
При титровании жидкость перемешивают осторожно. При сильном-взбалтывании может произойти обесцвечивание фенолфталеина за счет-углекислоты воздуха. [22]
Через 1 - W24 раствор фильтруют через неплотный фильтр и промывают осадок горячей водой или, лучше, водой, содержащей немного гидроокиси кальция. В фильтрат пропускают углекислый газ до заметного обесцвечивания фенолфталеина. При этом образуются кислые углекислые соли кальция и щелочных металлов. [23]
Исчезновение окраски обусловлено образованием свободных жирных кислот в результате расщепления жира под действием липазы. Жирные кислоты нейтрализуют добавленную щелочь и вызывают обесцвечивание фенолфталеина. [24]
Передвижение ионов Н - легко наблюдать по обесцвечиванию фенолфталеина, передвижение ионов Си - по распространению голубой окраски. [25]
Реакцию выполняют на часовом стекле или на фарфоровой пластинке. Кислые растворы предварительно нейтрализуют гидрокарбонатом натрия, а щелочные - пропусканием СО2 до обесцвечивания фенолфталеина. Открытию SOs мешает ион S2 -, который также обесцвечивает фуксин. [26]
![]() |
Прибор для обнаружения газов. [27] |
Реакцию выполняют на часовом стекле или на фарфоровой пластинке. Кислые растворы нейтрализуют гидрокарбонатом натрия, а щелочные - пропусканием углекислого газа до обесцвечивания фенолфталеина. Обнаружению SO мешает ион S2 -, который также обесцвечивает фуксин. [28]
Колбу охлаждают приливают 20 мл дистиллированной воды, 0 5 ил 5056-ного раствора сегнетавой оодн, 2 капа фенолфталеина и нейтрализуют 10Я - ннм раствором едкого натра. После втого добавляет каплю разбавленной серной киолоты ( 1: 3) для обесцвечивания фенолфталеина, затем 3 мл 10 % раствора род ан йот ого аммония 0 5 мл пиридина, 5 мл четареххлористого углерода, смесь энергично взбалтывают и переливают в делительную воронку. [29]
После окончания реакции прилить к жидкости несколько капель спиртового раствора фенолфталеина и нейтрализовать ее крепкой соляной кислотой, добавляя последнюю по каплям до обесцвечивания фенолфталеина. [30]