Обжиг - шихта
Cтраница 2
После обжига шихты производят грубый, тонкий и мокрый помолы порошка. [16]
 |
Кинетика распада трехкальциевого силиката ( C3S в условиях изотермического обжига при 1450 ( по данным Н. А. Торопова, А. И. Борисенко и др.. [17] |
После обжига шихты фосфорный ангидрид присутствует в клинкере в составе белита, который растворяет фосфаты и силикофосфаты кальция, а также в составе железосодержащей стекловидной фазы, растворяющей при 1500 до 28 % вес. Авторы обнаружили, что в присутствии фосфорного ангидрида внешний вид алита изменяется. Отмечается неоднородность строения кристаллов и появление тончайших различно ориентированных двойниковых пластинок, присутствие которых указывает на распад трехкальциевого силиката, тем более глубокий, чем выше содержание фосфата в смеси. [18]
При обжиге шихты происходит образование ультрамарина. Этот процесс можно разделить на два этапа: на образование зеленого ультрамарина и на окисление его в синий. [19]
При обжиге шихты, рассчитанной таким способом, в лабораторных условиях достигается почти полное окисление хромита, независимо от содержания окиси хрома в руде. Введение в шихту избыточного количества СаО, по сравнению с приведенной формулой, в лабораторных условиях не вызывает снижения степени окисления, но уменьшает содержание окиси хрома. Однако приведенная формула для определения расхода СаО является непригодной для расчета промышленных шихт94, так как степень окисления хромита в промышленных печах уменьшается с понижением содержания Сг2О3 в шихте и с увеличением их загрузки шихтой. [20]
 |
Схема устройства электролизной ванны для получения алюминия. [21] |
При обжиге шихты наряду с Al2O3 - Na2O образуются нежелательные соединения Fe2O3 - Na2O и TiO2 - Na O. Во время выщелачивания продуктов обжига в горячей воде ( 90 - 95 С) эти соединения образуют осадок ( красный шлам) и легко отделяются от светлого водного раствора алюмината натрия. Этот раствор продувают углекислым газом. [22]
При обжиге шихты в нейтральной атмосфере необходимое количество вводимого углерода, как это видно на примере разложения апатитового фосфоангидрита, снизилось с 130 до 110 % условной стехиометрической нормы. Однако в связи с отрицательным влиянием нейтральной атмосферы на процессы образования некоторых клинкерных минералов обжиг шихты в нейтральной среде в промышленных условиях не производится. [24]
 |
Усвоение окиси кальция при обжиге шихты из апатитового фосфоангидрита в зависимости от заданного коэффициента насыщения. Температура обжига 1450. в продуктах обжига содержится 3 % Р О5. [25] |
При обжиге шихты до 1200 выдержка составляла НО мин. При более высоких температурах материал предварительно выдерживали в течение 90 мин. [26]
При обжиге шихты в печи с внешним обогревом теоретически возможно получить газ, содержащий 66 6 о SO2 и 33 4 % СО. В атмосфере кислорода или воздуха, обогащенного кислородом, содержание SO2 и СО2 в газе также может быть очень высоким. Высокое содержание SOa в газе может тормозить основную реакцию разложения фосфогипса. Данные о разложении шихты из фосфогипса и воркутинского угля в токе N2CO2, SO. [27]
При обжиге шихты с указанным количеством углерода в слабоокислительной атмосфере процесс разложения фосфоангидри-та при 1200 заканчивался за 10 - 15 мин. [28]
При обжиге свинцовых шихт окисляются галенит, пирит, сфалерит, сульфиды меди и других металлов. [29]
При обжиге фосфоангидритовой шихты необходимо строго следить за содержанием углерода в шихте, содержанием кислорода в газах, температурой обжига и другими параметрами. Это даст возможность вести процесс без явлений кольцеобразования, сваров, настылей при почти полной диссоциации фосфоангидрита, что подтверждено опытами при моделировании процесса. [30]
Страницы: 1 2 3 4