Cтраница 3
![]() |
Схема образованна в-стаей молекуле бензола. [31] |
Каждый из атомов углерода в кольце бензола находится в состоянии 5р2 - гибридизации и затрачивает по три валентных электрона на образование а-связей с двумя соседними атомами углерода и с одним атомом водорода. Каждое из Таких р-электронных облаков перекрывается над и под плоскостью кольца с р-электронными облаками двух соседних атомов углерода. Плотность облаков л-электронов в бензоле равномерно распределена между всеми связями С-С. Так объясняется равноценность ( выравненность) ароматических связей, обусловливающих характерные ( ароматические) свойства бензольного ядра. [32]
![]() |
Схема образования о-связей в молекуле бензола. [33] |
Каждый из атомов углерода в кольце бензола находится в состоянии хр2 - гибридизации и затрачивает по три валентных электрона на образование ст-связей с двумя соседними атомами углерода и с одним атомом водорода. Каждое из таких р-электронных облаков перекрывается над и под плоскостью кольца с р-электронными облаками двух соседних атомов углерода. Плотность облаков л-электронов в бензоле равномерно распределена между всеми связями С-С. Так объясняется равноценность ( выравненность) ароматических связей, обусловливающих характерные ( ароматические) свойства бензольного ядра. [34]
Поэтому можно предположить, что они должны хорошо разделяться на жидких фазах, имеющих в структурной цепи бензольные кольца. Однако при использовании сшюксанового полимера СКТА, имеющего полярность, близкую ДНОК, анализируемая смесь не разделяется. Очевидно, галоидные ал-кильные группы, присутствующие в молекуле пестицидов, снижают тенденцию к ассоциации между ароматической неподвижной фазой и ароматическим анализируемым веществом, так как создают стерические препятствия симметричному распространению облака л-электронов ( J. Это делает анализ изучаемых нами пестицидов при использовании такой фазы невозможным. [35]