Область - заполнение
Cтраница 1
Область заполнений, превышающих монослой, используется для определения удельной поверхности и одновременного нахождения распределения пор по размерам, так как при соответствующих давлениях начинается капиллярная конденсация жидкости. [1]
В области заполнений 100 - 140 молекул Н2О на элементарную ячейку теплота адсорбции лишь слегка снижается с ростом заполнения и авторы предполагают, что при этом молекулы Н2О вступают во взаимодействие с катионами Na в позициях II и располагаются между ранее адсорбированными молекулами, не испытывая еше сильных межмолекуляр ных взаимодействий. [2]
В области заполнений примерно до 30 мол. [3]
 |
Кривые абсорбции для цеолита NaA при разных значениях содержания воды. [4] |
В области заполнений до п4 обнаруживается более явное увеличение диэлектрических потерь при низких частотах, а при высоких частотах ( рис. 3, 2) появляется максимум потерь. Область / / / характеризуется и в случае этого цеолита увеличением потерь при переходе к более низким частотам. Потери при низких частотах следует, по-видимому, приписать наличию проводимости [ зависимость lg s D ( lg /) прямолинейная ] и на основании этого по уравнению е 1.8 - 101а о / / можно вычислить коэффициент электропроводности. На рис. 4 изображена зависимость электропроводности ( умноженной на фактор F) от заполнения полостей цеолитов. [5]
Для области средних заполнений, если бы выполнялись остальные условия идеального адсорбированного слоя, наряду с дробным показателем степени ( обусловленным изменением стационарного состава), следовало бы ожидать наличия сложных выражений с несколькими слагаемыми в знаменателе уравнений и за счет других эффектов, чего обычно не наблюдается. Протекание же реакций в области малых покрытий поверхности, по-видимому, менее вероятно, чем в области средних заполнений. [6]
В области малых заполнений z a c0 и не является постоянной величиной. [7]
В области больших заполнений, согласно гипотезе Флада и его сотрудников, возможно вязкое течение вещества в адсорбционной фазе. Основные идеи авторов и уравнения, описывающие скорость течения жидкого адсорбата, были изложены в гл. Для проверки выдвинутой гипотезы Фладом с сотрудниками выполнен ряд экспериментальных исследований скорости переноса сорбирующихся газов в активном угле. [8]
В области начальных заполнений теплота адсорбции уменьшается, достигая минимума при 0 0 1 - При высоких значениях в, очевидно, адсорбированные молекулы довольно сильно взаимодействуют между собой. [9]
В области малых заполнений этот множитель равен единице. [10]
В области малых заполнений величину7 6 можно найти только расчетным путем, но пока мы не располагаем теорией, описывающей влияние диффузности двойного слоя на величину адсорбционного коэффициента В, что необходимо для такого расчета. Поскольку хорошо известно [29-31], что пик десорбции сдвигается в отрицательную сторону при понижении концентрации электролита, можно полагать, что величина В возрастает с ростом диффузности двойного слоя приданном потенциале. [11]
 |
Зависимость от заполнения 6 поверхности графитированной сажи дифференциальных тепло. [12] |
В области малых заполнений обычно трудно определить малые давления р при разных температурах с нужной для построения нзостеры точностью. Поэтому в этом случае предпочтительно определять теплоту адсорбции калориметрически. Впуская последовательно небольшие порции газа ( пара) в калориметр с адсорбентом, измеряют выделяющийся тепловой эффект, деля который на соответствующее количество адсорбированного вещества, получают теплоты, близкие к определяемым из изостер дифференциальным теплотам адсорбции. [13]
 |
Зависимость от запол. [14] |
В области малых заполнений обычно трудно определить малые давления р при разных температурах с нужной для построения изостеры точностью. Поэтому в этом случае предпочтительно определять теплоту адсорбции калориметрически. Впуская последовательно небольшие порции газа ( пара) в калориметр с адсорбентом, измеряют выделяющийся тепловой эффект, деля который на соответствующее количество адсорбированного вещества, получают теплоты, близкие к определяемым из изостер дифференциальным теплотам адсорбции. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5