Область - заполнение
Cтраница 2
В области больших заполнений, когда реализуется эффект Лош-карева, поверхность электрода практически полностью закрыта поверхностно-активным веществом ( 9ж1) и с ростом концентрации органического вещества в объеме раствора его поверхностная концентрация может увеличиваться лишь за счет изменения ориентации адсорбированных молекул. В этих условиях скорость процесса пропорциональна не ( 1 - 6) r5fc, а величине ехр ( - wlkT), где w - работа, необходимая для того, чтобы создать в адсорбционном слое пору для введения в нее реагирующей частицы. Лимитирующей стадией при этом оказывается стадия проникновения реагирующих частиц через адсорбционный слой, и в том интервале потенциалов, где свойства этого слоя остаются неизменными, f const. В присутствии ионов галоидов скорость проникновения катионов через адсорбционный слой возрастает и ток выделения металла увеличивается. [16]
В области больших заполнений 90 9 появляется ряд новых характерных особенностей. [17]
 |
Зависимость каталитического тока выделения водорода на ртути в. [18] |
В области больших заполнений 9 s 0 9 появляется ряд новых характерных особенностей. [19]
В области больших заполнений, когда реализуется эффект Лош-карева, поверхность электрода практически полностью закрыта поверхностно-активным веществом ( 9ж1) и с ростом концентрации органического вещества в объеме раствора его поверхностная концентрация может увеличиваться лишь за счет изменения ориентации адсорбированных молекул. В этих условиях скорость процесса пропорциональна не ( 1 - 6) r5fc, а величине ехр ( - wlkT), где w - работа, необходимая для того, чтобы создать в адсорбционном слое пору для введения в нее реагирующей частицы. Лимитирующей стадией при этом оказывается стадия проникновения реагирующих частиц через адсорбционный слой, и в том интервале потенциалов, где свойства этого слоя остаются неизменными, f const. В присутствии ионов галоидов скорость проникновения катионов через адсорбционный слой возрастает и ток выделения металла увеличивается. [20]
В области больших заполнений 90 9 появляется ряд новых характерных особенностей. [21]
В области больших заполнений, когда реализуется эффект Лош-карева, поверхность электрода практически полностью закрыта поверхностно-активным веществом ( 9ж1) и с ростом концентрации органического вещества в объеме раствора его поверхностная концентрация может увеличиваться лишь за счет изменения ориентации адсорбированных молекул. В этих условиях скорость процесса пропорциональна не ( 1 - 6) r5fc, а величине ехр ( - wlkT), где w - работа, необходимая для того, чтобы создать в адсорбционном слое пору для введения в нее реагирующей частицы. Лимитирующей стадией при этом оказывается стадия проникновения реагирующих частиц через адсорбционный слой, и в том интервале потенциалов, где свойства этого слоя остаются неизменными, f const. В присутствии ионов галоидов скорость проникновения катионов через адсорбционный слой возрастает и ток выделения металла увеличивается. [22]
В области больших заполнений 90 9 появляется ряд новых характерных особенностей. [23]
В области средних заполнений Молекулы занимают близко расположенные адсорбционные центры. Взаимное влияние ко-валентно несвязанных соседних частиц или соседних однотипных ионных связей - это отталкивательное взаимодействие, приводящее к уменьшению теплоты хемосорбции А. [24]
В области средних заполнений молекулы занимают близко расположенные адсорбционные центры. [25]
В области средних заполнений молекулы занимают близко расположенные адсорбционные центры. Взаимное влияние одинаково ориентированных в адсорбционном слое полярных молекул всегда представляет собой электростатическое отталкивание, приводящее к уменьшению теплоты хемосорбции К по мере увеличения в. [26]
В области малых заполнений адсорбционного объема это уравнение мало отличается от изотермы адсорбции Генри. [27]
В областях малых и больших заполнений различие кинетики реакции в идеальном адсорбированном слое и на неоднородной поверхности, как видно, сводится лишь к разному смыслу константы скорости, включающей в себя в последнем случае выражения, определяемые характером неоднородности поверхности катализатора. [28]
 |
Зависимость изостерических теплот адсорбции ксенона от величины адсорбции на цеолитах LiX, NaX и КХ. [29] |
В этой области заполнений последовательность теплот адсорбции для криптона и ксенона на LiX, NaX и КХ, полученная нами, находится в хорошем совпадении с последовательностью теплот адсорбции аргона на литиевом, натриевом и калиевом цеолитах X. На рис. 4 показаны теплоты адсорбции ксенона. Постепенное увеличение теплоты адсорбции и относительно малая разница между теплотами адсорбции на различных цеолитах свидетельствуют, вероятно, о высоком межмолекулярном взаимодействии деформирующихся молекул ксенона. Несмотря на это, и в случае ксенона можно видеть повышение теплот адсорбции в ряду от литиевой к калиевой форме цеолита в области, где точность эксперимента позволяет это различить. Из характера изотерм и из значений теплот адсорбции аргона, криптона, ксенона и пентана [18] вытекает, что при адсорбции неполярных адсорбатов литиевая форма цеолитов типа X менее активна, а калиевая и рубидиевая формы более активны, чем натриевая; это является экспериментальным фактом. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5