Область - заполнение - поверхность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Нет ничего быстрее скорости света. Чтобы доказать это себе, попробуй открыть дверцу холодильника быстрее, чем в нем зажжется свет. Законы Мерфи (еще...)

Область - заполнение - поверхность

Cтраница 1


Область заполнения поверхности 0, в пределах которой можно использовать с достаточной точностью изотерму Лэнгмюра или Генри, определяется величиной аттракционного фактора Y - Величина у зависит прежде всего от строения адсорбирующихся веществ: в гомологическом ряду при увеличении длины углеводородной цепи молекулы значение Y возрастает.  [1]

Область заполнения поверхности 0, в пределах которой можно использовать с достаточной точностью изотерму Лэнгмюра или Генри, определяется величиной аттракционного фактора у. Величина у зависит прежде всего от строения адсорбирующихся веществ: в гомологическом ряду при увеличении длины углеводородной цепи молекулы значение у возрастает.  [2]

3 Изотермы адсорбции этана при - 183 С двумя образцами хлористого натрия. [3]

В области средних заполнений поверхности изотерма адсорбции на этом образце круто поднимается, причем имеется точка перегиба. Только после этого на изотерме обнаруживается ступень, соответствующая преимущественной адсорбции на грани одного индекса. Поверхность образца В более однородна. Хотя в начальной части изотермы адсорбции на этом образце величины адсорбции, по-видимому, несколько завышены по сравнению с теми, которые можно ожидать для адсорбции на гладкой грани ( 100), в области более высоких заполнений поверхности имеется всего один вертикальный участок. Крутой подъем в средней части изотермы адсорбции на этом образце происходит приблизительно при том же давлении, что и у соответствующей ступени изотермы адсорбции на образце А.  [4]

В области больших заполнений поверхности азотом кинетика процесса также не отличается от кинетики реакции в идеальном адсорбированном слое.  [5]

В области средних заполнений поверхности, очевидно, данный эффект может накладываться на эффекты, связанные с.  [6]

В области малых заполнений поверхности органическими молекулами состав растворителя, заполняющего плотную часть двойного слоя, очень мало меняется при изменении концентрации спирта в растворе.  [7]

Поэтому область средних заполнений поверхности катализатора и является наиболее выгодной для протекания реакции.  [8]

В области малых заполнений поверхности частицы наибольшее влияние оказывает первый фактор, а при значительных величинах заполнения - второй.  [9]

Протекание реакции в области средних заполнений поверхности катализатора автоматически приводит к тому, что некоторые места поверхности станут оптимальными.  [10]

Эту область называют областью средних заполнений поверхности.  [11]

При переходе от одной области заполнения поверхности к другой, изменение кинетики реакции влечет за собой и изменения выражений кажущейся энергии активации и ее численной величины. Специфика катализатора в случае реакции, протекающей в области Генри и области насыщений, а также при адсорбции нескольких веществ в области средних заполнений поверхности, определяется значениями истинной энергии активации на участках с максимальной адсорбционной способностью и соответствующими величинами теплот адсорбции. При адсорбции одного вещества в области средних заполнений специфику катализатора отражают величины постоянных в соотношении линейности.  [12]

Таким образом, з области малых заполнений поверхности и в области насыщений ( одним веществом) получаемые кинетические зависимости по форме не должны отличаться от соответствующих зависимостей для идеального адсорбированного слоя. При этом характер неоднородности поверхности катализатора значения не имеет и может сказываться лишь на величине константы скорости реакции.  [13]

Аналогичным образом, для области больших заполнений поверхности получается уравнение нулевого порядка, в согласии с опытом.  [14]

Последнее наиболее вероятно в области средних заполнений поверхности, когда, согласно определению этой области [7, 8], при достаточно широком диапазоне неоднородности наиболее и наименее ад-сорбционно-способные моста, соответственно, практически полностью заняты и свободны. Если же оптимальные характеристики относятся к местам, находящимся у верхней границы интервала неоднородности, то реакция может идти с достаточной скоростью в области Генри.  [15]



Страницы:      1    2    3    4