Область - перекрывание - электронное облако - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Пока твой друг восторженно держит тебя за обе руки, ты в безопасности, потому что в этот момент тебе видны обе его. Законы Мерфи (еще...)

Область - перекрывание - электронное облако

Cтраница 1


1 Схема перекрывания 2 / электронных облаков атомов фгора с 2s - я 2р - элек - роннымн облаками атома бериллия ( для каждой связи отдельно.| Форма ( схематическое изображение н взаимное расположение гибридных р-элект ройных облаков атома бириллия ( для каждой гибридной орбитали отдельно. [1]

Области перекрывания электронных облаков заштрихованы.  [2]

3 Схема перекрывания электронных облаков. [3]

Область перекрывания электронных облаков - это область высокого отрицательного заряда, который притягивает положительно заряженные ядра атомов.  [4]

5 Форма ( схематическое изображение и взаимное расположение гибридных sp - электронных облаков атома бериллия ( для каждой гибридной ор-битали отдельно.| Схема образования химических. [5]

Области перекрывания электронных облаков заштрихованы.  [6]

7 Схема перекрывания электронных облаков в молекуле хлора. [7]

Как видно из рис. 3 4, области перекрывания электронных облаков в молекулах Н2 и С12 находятся на линии, которая соединяет ядра атомов.  [8]

9 Образование л-связи двумя р-облаками. [9]

Связи - это ковалентные связи, при образовании которых область перекрывания электронных облаков находится по обе стороны от линии, соединяющей ядра атомов.  [10]

Связи - это ковалентные связи, при образовании которых область перекрывания электронных облаков находится на линии, соединяющей ядра атомов.  [11]

Связи - это ковалентные связи, при образовании которых область перекрывания электронных облаков находится по обе стороны от линии, соединяющей ядра атомов.  [12]

13 Пространственное ргсположение орби-талей в молекуле этилена.| Пространственное расположение орбиталей в молекуле ацетилена. [13]

Как уже говорилось, л-связи менее прочны, чем о-связи, так как область перекрывания электронных облаков лежит в стороне от оси связи. Это приводит к тому, что соединения с кратными связями значительно более реакционноспособны, чем соответствующие алканы. За счет разрыва л-связей и превращения их в более устойчивые сг-связи идут реакции присоединения по кратным связям.  [14]

15 Пространственное расположение орбиталей в молекуле ацетилена. [15]



Страницы:      1    2    3