Область - применение - реакция
Cтраница 1
Область применения реакции Пикте-Шпенгле - ра распространяется также на триптамиды и N-ацилтриптофаны. [1]
Область применения реакции ограничена кетонами, способными принимать цисоидную конфигурацию. Кетоны, существующие только в трансоидной конфигурации ( например, циклогексеион-3), реагируют с образованием продуктов 1 2-присоедииения к ацетиленовому фрагменту. [2]
 |
Окислительная перегруппировка арилкетонов в арилуксусные эфиры. [3] |
Область применения реакции иллюстрируется табл. 5.4.13. Аминокетоны использовать нельзя вследствие образования комплекса с таллиевым реагентом, однако после превращения аминогруппы в амид реакция протекает с хорошим выходом. Дезактивированные ароматические соединения, содержащие электроноакцепторные группы, дают плохие выходы, а кетоны, имеющие дополнительно олефиновые группы, использовать нельзя, поскольку происходит конкурирующее окситаллирование двойной связи. [4]
Область применения реакции чрезвычайно широка; реагенты Гриньяра можно получить из всех типов алкил - или арилгалоге-нидов, за исключением фторидов. Достаточно легко вступают в реакцию арилиодиды и арилбромиды, первичные и вторичные алкилиодиды, алкилбромиды и алкилхлориды; лишь третичные галоидные алкилы вступают в реакцию труднее. С успехом можно использовать газообразные алкилгалогениды - хлористый и бромистый метилы, хлористый этил; работа с последними требует лишь незначительного изменения техники эксперимента. Хлорбензол и другие арилхлориды относительно инертны, и для осуществления обычной реакции требуется определенное время. В последнем случае преимущественно используются высококипящие растворители - дибутиловый эфир или диметиланилин. Для инертных галоидопроизводных, таких, например, как хлорбензол, винилгалогениды, а также в случае соединений, для которых характерны пространственные затруднения, можно использовать метод переноса. По этому методу инертное галои-допроизводное смешивают с реакционноспособным и этой смесью обрабатывают магний ( в количестве, соответствующем обоим компонентам); при этом в растворе образуются два реактива Гриньяра. [5]
Область применения реакции широко изучена. [6]
Область применения отой реакции исключительно широка; практически вс & алкил - и арилгадогениды, за исключением фторидов, могут реагировать с магнием, образуя реактивы Гриньяра. [7]
Область применения реакции Реймера-Тимана довольно ограничена. Электроноакцепторные заместители в ароматическом ядре затрудняют течение реакции, и выходы ожидаемых продуктов обычно невелики. В ряде случаев образуются другие продукты, позволяющие установить возможный механизм реакции. [8]
Область применения реакции Фридлендера несколько ограничивается сложностью получения замещенных о-аминобензаль-дегидов. [9]
Область применения реакции Виттига определяется химическими особенностями как карбонильного соединения, так и илида. Основным фактором является реакционная способность обоих компонентов, однако, кроме того, имеют значение их индивидуальная стабильность и специфика способа осуществления реакции. [10]
Область применения реакции Кижнера охватывает предельные и непредельные альдегиды и кетоны с открытой углеродной цепью и циклические соединения со смешанными функциями, кетоны ряда терпенов и их производные, а также различные гетероциклические соединения. [11]
Область применения реакций полимеризации ненасыщенных соединений чрезвычайно велика и охьатывает полимеризацию ацетиленовых и диолефиновых углеводородов, алифатических и циклических олефинов и неуглеводородных соединений. [12]
Расширяется область применения реакции в ароматическом ряду: из толуола и карбапола удастся получить с хорошими выходами бромистый бензил и 3-бромкарбазол соответственно. [13]
Об области применения реакций этого типа в ряду алифатических кетонов можно до некоторой степени судить по тому факту, что ацетон, метилэтилкетон, диэтилкетон и пинаколин образуют циангидрины, в то время как диизопропилкетон - нет. [14]
Расширяется область применения реакции в ароматическом ряду: из толуола и карбазола удается получить с хорошими выходами бромистый бензил и 3-бромкарбазол соответственно. [15]
Страницы: 1 2 3