Cтраница 3
Увеличение электрофилыюсти диазоний-катиона путем усиления электроноакцепторности связанного с ним ароматического кольца позволяет расширить область применения реакции азосочетания. [31]
Увеличение электрофильности диазоний-катиона путем усиления электроноакцепторности связанного с ним ароматического кольца позволяет расширить область применения реакции азосочетания. [32]
Позже были разработаны методы, позволившие не только улучшить выходы продуктов, но и расширить область применения реакций циклизации. [33]
Если бы реакция Несмеянова проходила через стадию образования свободного металла, ее область применения принципиально не должна бы отличаться от области применения реакции Уотерса. Однако, например, висмут -, таллий - и свинцово-органические соединения могут быть получены только при помощи первой реакции. [34]
Хотя три-меризацию ацетиленовых производных в производные бензола катализируют различные никелькарбонилфосфины, этот катализатор, ие содержащий СО, вызывает тетрамернзацию с образованием цикло-октатетраенов. Область применения реакции, однако, крайне ограниченна. [35]
Образующуюся С-арилиминиевую соль не выделяют й превращают путем гидролиза в соответствующий альдегид или кетон. Область применения реакций этого типа удалось поразительно расширить за счет применения простой ( оценивая это с со временных позиций. Возможности использования реагентов ВХА, применять которые в полной мере начали примерно с 1960 г., иллюстрируются схемой 178, на которой приведены некоторые из реакций наиболее часто используемого реагента, полученного из диметилформамида. [36]
Другие типы реакций циклизации, особенно образование лактонов, могут быть результатом конденсации диэфиров или других производных дикарбоновых кислот. Область применения реакций этого типа чрезвычайно широка. Примеры реакций циклизации, в основе которых лежит реакция Манниха, приведены на схемах ( 106) [106] и ( 107) [107], причем второй пример - классический синтез тропиноновой системы по Робинсону, который является первым синтезом природного соединения, основанным на биогенетических представлениях. [37]
Со стороны применения реакции Михаэля очень много изучали акрилонитрил, двойная связь которого особенно активна. Область применения реакции Михаэля очень обширна. [38]
Это обстоятельство накладывает известные ограничения на область применения реакции наращивания углеродной цепи с помощью присоединения ацеталей к виниловым эфирам, делая невозможным использование в реакции а-замещенных ацеталей типа RGH2CH ( ORi) 2, где R - электроноакцепторная группа. [39]
Для алифатических альдегидов ( и некоторых кетонов) эти реакции применимы лишь в ограниченной степени, по все же некоторую препаративную ценность они имеют и в этих случаях. Обзор типов соединений, принимающих участие в этих реакциях, был сделан при рассмотрении области применения реакции Перкина ( стр. Ниже дается краткий обзор типов соединений, которые можно непосредственно получить, пользуясь реакцией Перкиня или ее видоизменениями. [40]
Полученные таким путем В - арилакриловые кислоты можно подвергнуть разнообразным дальнейшим химическим превращениям; благодаря этому реакция Перкина дает возможность перейти к соединениям других типов, как например, арллэтиленам, арилацетилрнам, арилацетальдегидам, арилэтиламинам, арилиропионовым, арилпропиоловым кислотам и их производным. Некоторые видоизменения первоначального способа, как например, синтез нараконовыи кислот по Фиттигу или синтез азлактонов по Эрленмейеру, расширили область применения реакции Перкина. [41]
Стандартные условия реакции таковы: 10 лмолей галогеналкила взаимодействуют с 10 мг-атом Mg и 15 1-шолями ВНз при кипячении в ТГФ. Образование борорганического соединения в основном заканчивается через 45 мин. Область применения реакции ограничена доступностью реактивов Гриньяра, которые всегда количественно превращаются в борорганические соединения. Рассмотренная реакция представляет собой простой и удобный метод замещения галогена на гидроксил как в алифатических, так и в ароматических соединениях. [42]
Алкилирование простых фосфониевых илидов обсуждалось в разд. Область применения реакции и условия синтеза будут рассмотрены здесь. [43]
Книга посвящена реакциям нитрилов - весьма реакционноспособных соединений, привлекающих все больший интерес исследователей и технологов. Впервые сделана попытка обобщить и систематизировать все известные реакции нитрильной группы, проведена классификация реакций по характеру образующейся новой связи. Указываются области применения реакций, их механизмы и особенности препаративных синтезов. [44]
Отдельные новые публикации, только расширяющие область применения реакций, уже известных из более ранних работ, обсуждаются кратко или просто вносятся в список литературы. Однако в некоторых областях за это время появилось так много новых фундаментальных данных, что мы вынуждены были добавлять новые разделы или переделывать старые. Наша цель была та же, что и раньше, - дать действительно исчерпывающий ( но в тоже время и компактный) обзор имеющихся материалов. [45]