Область - применение - реакция
Cтраница 2
Одной из наиболее важных и плодотворных областей применения реакции Воля-Циглера являются синтезы в ряду стероидов. Сущность метода заключается в аллильном бромиро-вании дифенилэтиленового производного, последующем дегидробро-мировании и окислении образовавшегося диена. [16]
Восстановление иминов [6] расширяет область применения реакции. [17]
Некоторые приведенные ниже примеры демонстрируют область применения реакции, причем выходы выше в случае олефинов с электронодонорными группами. Диены легко дают продукты двукратного присоединения даже в тех случаях, когда использован избыток олефина. Первоначально в реакции присоединения участвует преимущественно та двойная связь, которая несет большее число алкильных групп. [18]
В обзоре Кадогана [45] рассмотрена область применения реакций восстановительной циклизации ароматических нитросоединений под действием триалкилфосфитов, в особенности триэтилфосфита. Этим методом можно получать следующие классы соединений: а) пятичленные азотсодержащие циклические системы - карбазо-лы, карболины, индолы, индазолы, триазолы, имидазолы, фуразаны и их бензологи; б) шестичленные азотсодержащие гетероциклы - хинолины, феназины, фенотиазины и в) семичленные циклические соединения, образующиеся путем внутримолекулярной перегруппировки реакционноспособных промежуточных продуктов. [19]
Как можно видеть из материала раздела Область применения реакции, методы ацилирования кетонов в присутствии щелочных реагентов являются более распространенными, чем метод ацилирования в присутствии трехфтористого бора. Так, ацилирование кетона с замещением атома водорода, находящегося в а-положении, на оксалильную, формильную или ароильную группы, возможно только при применении щелочных реагентов. [20]
 |
Получение арилстибиновых кислот ArSbO ( OH2 uo реакции Шеллера. [21] |
Даук и Штейнман [2], исследовавшие область применения реакции Шеллера, предложили общий метод ее проведения и показали, что она с успехом может быть использована для синтеза арилстибиновых кислот из анилина и м - и и-замещенных анилинов; в случае о-замещенных анилинов были получены лишь небольшие выходы арилстибиновых кислот, значительно уступающие выходам, достигаемым при обычном способе проведения реакции Шмидта. [22]
В заключение следует отметить еще одну область применения реакции неполного окисления углеводородов, а именно: получение сажи. При сжигании в условиях недостатка воздуха углеводородные газы горят сильно коптящим пламенем и образуют большое количество сажи. Таким способом перерабатываются значительные количества сухого природного газа. Сажа служит наполнителем для искусственного каучука при производстве автопокрышек и других изделий, а также применяется при изготовлении красок и электроизоляционных материалов. [23]
Из приведенных примеров видно, как велика область применения реакции Бухерера и реакции бисульфитного гидролиза ами-носоединений. [24]
Существует и другая, имеющая большое значение область применения реакции конденсации сложных эфиров, которая была разработана В. [25]
В табл. 1 приводится ряд примеров, иллюстрирующих область применения реакции Фишера. [26]
В настоящем разделе дается представление об общих закономерностях и области применения реакции. [27]
N-арилбензилимидов в N-ароилдифениламины, приведена краткая история вопроса, механизм перегруппировки и область применения реакции. Особенно полезным является раздел, посвященный сравнению возможностей перегруппировки Чапмана и других синтетических методов, приводящих к аналогичным веществам, что позволяет химику-синтетику выбрать рациональный путь получения того или иного препарата. [28]
N-арилбензилимидов п N-ароилдифениламишл, приведена краткая истерия яопроса, механизм перегруппировки и область применения реакции. Особенно полезным является раздел, носил-щенпый сравнению возможностей перегруппировки Чапмана и других синтетических методов, пр плодящих к и и алогичным веществам, что позволяет химику-синтетику выбрать рациональный путь получения того или иного препарата. [29]
Увеличение электрофильности диазоний-катиона путем усиления электроноакцепторности связанного с ним ароматического кольца позволяет расширить область применения реакции азосочетания. [30]
Страницы: 1 2 3