Область - протекание - реакция
Cтраница 1
Область протекания реакции определяется соотношением между концентрациями исходных реагентов в разных фазах. [1]
Описаная область протекания реакции была названа внешне-кинетической областью [21] по аналогии с внешиекинетической областью Зельдовича. Область Зельдовича должна была бы реализоваться за счет быстрой диффузии газа к внешней поверхности зерна и ничтожной диффузии в поры, так что реакция практически протекала бы на геометрической поверхности зерна. Рассматриваемая здесь внешнекинетическая область ( относительно процессов диффузии в твердом теле) реализуется за счет быстрой диффузии газа к внешней и внутренней поверхности зерна и медленной диффузии в объеме твердого материала, так что реакция практически протекает в поверхностном монослое твердого реагента. Однако поскольку коэффициенты диффузии в газовой и твердой фазах различаются на несколько порядков, реализация внешнекинети-ческой области ( относительно процессов диффузии в твердом теле) вероятна и даже обязательна для процессов, в которых стадии диффузии в твердом теле затруднены. [2]
 |
Скорость выгорания углистых отложений при регенерации катализатора № 117 ( объемная скорость газа 8000 ч 1. [3] |
Область протекания реакции горения угля при температурах выше 400 С ( внешнедиффузионная или внутридиффузионная) можно пределить по коэффициенту диффузии кислорода к поверхности частицы и внутрь пор катализатора. [4]
На область протекания реакции оказывает также влияние отложение кокса. Например, при крекинге в движущемся слое катализатора реакция вначале протекает во внешнедиффузионной области с высокой скоростью, затем по мере отложения кокса на внешней поверхности частиц катализатора реакция переходит во внутридиф-фузионную область и, наконец, по мере отложения кокса в порах катализатора реакция переходит в кинетическую область. [5]
Обычно область протекания реакции определяют, изучая изменение скорости реакции с температурой и зависимость ее of гидродинамического режима и внутренней структуры катализатора. [6]
В области протекания реакции псевдопервого порядка значения пА и Пс вообще не важны для расчета, поскольку предполагается избыток хемосорбента. [7]
Определение области протекания реакции по зависимости суммарной скорости реакции от гидродинамики осуществляется так. [8]
Определение области протекания реакции по зависимости суммарной скорости реакции от гидродинамики осуществляется следующим образом. Скорость химической реакции не зависит от гидродинамики, а скорость диффузии зависит от нее, поэтому из уравнения dClfa Л Re очевидно, что если п 0, то процесс идет в кинетической области, а если п 0, то в диффузионной или в переходной области. [9]
Оценка области протекания реакции ведется по величине максимального диффузионного потока. Однако в условиях, близких к равновесным, реальные диффузионные потоки могут быть много ниже максимально возможных, снижаясь до нуля. [10]
Рассмотрим определение области протекания реакции по температурному коэффициенту. [11]
Для выяснения области протекания реакции были поставлены опыты по определению зависимости скорости реакции от температуры при двух значениях объемной скорости. Длительность цикла во всех опытах 20 мин. [12]
Для определения области протекания реакции исследовано влияние интенсивности перемешивания реакционной массы на кислотное число при продолжительности синтеза 10 мин. На рисунке 1 приведена зависимость кислотного числа от интенсивности перемешивания. [13]
Названные четыре области протекания реакции в двухфазном потоке, очевидно, аналогичны соответственно внешнедиффу-зионной, внешнекинетической, внутридиффузионной и внутрики-нетической областям протекания реакции на твердом катализаторе, и особенности кинетики и избирательности процесса в каждой из этих областей подобны обсуждавшимся в гл. Особые названия для областей протекания реакции в двухфазном потоке необходимы потому, что активная фаза во многих процессах является на самом деле гетерогенной и во внутрифазнокинетической области кинетика процесса на катализаторе, взвешенном в активной фазе, может быть как истинно химической, так и диффузионной. [14]
Для определения области протекания реакции проведены опыты при 470 С по де гидрохлорированию чистого ДХЭ к ДХЗ, содержащего 10 % вес. [15]
Страницы: 1 2 3 4