Cтраница 2
Рассмотрим определение области протекания реакции по температурному коэффициенту. [16]
Для установления области протекания реакции дегидрирования изучено влияние размера частиц катализатора К-16 на скорость реакции. [17]
Соответствующую макрокинетическу ю область протекания реакции называют внешнедиффузионной областью. В промежуточном случае, когда константы скорости реакции и диффузии соизмеримы, реакция протекает в переходной области. [18]
Таким образом, область протекания реакции горения угля при регенерации катализатора К-5 определяется ( при температурах выше 500 С) размером частиц катализатора: при регенерации катализатора мелкого зернения ( пылевидного катализатора) скорость горения определяется диффузией кислорода из потока к поверхности катализатора ( внешнедиффузионная область); при регенерации крупнозернистого катализатора ( например, таблети-рованного или шарикового, горение протекает во внутридиффу-зионной области. [19]
Влияние природы пассивирующего агента на величину поверхности никеля, его дисперсность и каталитическую активность в реакции гидрирования бензола. [20] |
С целью лыясмоним области протекания реакции на никельсодержащих цеолитах нами измерена активность образцов с различным содержанием металла в температурном интервале 100 - 140 С. Установлено, что скорость реакции на 1 г дегидратированного носителя с увеличением содержания металла пропорционально возрастает при всех изученных температурах. [21]
Указанные закономерности характеризуют макрокинетиче-скую область протекания реакции, которую можно назвать диффузионной областью. При протекании топохимической реакции в диффузионной области наблюдаемая кинетика процесса не зависит от кинетических параметров собственно реакции, так что последние не могут быть определены из данных кинетического эксперимента. [22]
По кажущемуся порядку реакции область протекания реакции определяется следующим образом. [23]
По кажущемуся порядку реакции область протекания реакции определяется следующим образом. Таким образом, если п 1, то определяющей стадией является химическая реакция и процесс идет в кинетической области. [24]
Кроме того, если область протекания реакции состоит из нескольких зон, то процессы диффуз. [25]
Наиболее надежным методом определения области протекания реакции является независимое определение скорости массо. Это можно сделать, определив в условиях процесса скорость реакции, заведомо лимитируемой диффузией, например скорость окисления сульфита или озонирования двойной связи органических соединений. Конечно, и этот метод не свободен от ошибок за счет приравнивания скоростей массопереноса для различных реакций ( см. гл. При использовании этого метода надо знать константы фазового равновесия, чтобы оценить истинные константы скорости реакции и правильно пересчитывать процесс на другие условия температур и давлений. [26]
Полученные расчетные параметры характеризуют внутридиффузи-онную область протекания реакции. [27]
Ввиду отсутствия априорной информации об области протекания реакции граничные условия дяя системы уравнений (4.4) на внешней стороне пленки ( хв) определены в общем: виде, допускающем протекание реакции как в диффузионной пленке, так и в ядре жидкости. [28]
В связи с этим разграничивают области протекания реакции, указанные ниже. [29]
Что такое кинетическая и диффузионная области протекания реакции в двухфазной системе; от каких факторов зависит область протекания. [30]