Область - протекание - реакция
Cтраница 3
 |
Сопоставление экспериментальных значений коэффициента ускорения ч ( точки с теоретически рассчитанными значениями ( линии в зависимости от числа Кеж в пленочной колонне ( Я 1 м. [31] |
Процесс хемосорбции сдвигается ближе к области протекания реакции псевдопервого порядка. Таким образом, при поверхностной конвекции хемосорбент на поверхности исчерпывается медленнее. [32]
Широко применяемые экспериментальные способы определения области протекания реакции сводятся к изучению влияния размера зерна, температуры и скорости потока на скорость реакции. [33]
На основе изложенного для выяснения области протекания реакции на участке после максимума скорости были определены значения наблюдаемой энергии активации по температурной зависимости скоростей реакции при заданной степени превращения. [35]
 |
Диаграмма газообразования на оси фурменной зоны доменной печи при относительно высоком давлении дутья. [36] |
Фурменная зона представляет собой не только область протекания реакций ( 318) и ( 319), но и область воздействия струи дутья на материалы, находящиеся в этой области шахты. Поэтому за пределами восстановительной зоны, определяемой по углекислоте, образующейся за счет кислорода дутья, может существовать фурменная зона, под которой следует понимать зону, в которой нет плотного слоя. [37]
Фурменная зона представляет собой не только область протекания реакций ( 231) и ( 232), но и область воздействия струи дутья на материалы, находящиеся в этой области шахты. Поэтому за пределами восстановительной зоны, определяемой по yi - лекислоте, образующейся за счет кислорода дутья, может существовать фурменная зона, под которой следует понимать зону, к которой нет плотного слоя. [38]
Оптимальный размер пор катализатора зависит от области протекания реакции и давления. В кинетической области скорость процесса, пропорциональна величине внутренней поверхности катализатора. [39]
Различают кинетическую, переходную и диффузионную области протекания реакции окисления аммиака кислородом. Кинетическая область свойственна низким температурам. Она ограничивается температурой зажигания катализатора ( Т3), при которой отмечается быстрый самопроизвольный разогрев его поверхности q переходом реакции в диффузионную область протекания. Именно эта область ( 600 - 1000 С) и характерна для стационарного, автотермического процесса окисления аммиака в промышленных условиях иа всех видах катализаторов. [40]
Кривая 5 на рис. 5.2 соответствует области протекания реакции псевдопервого порядка, в которой перемешивание в газовой фазе влияет на кинетические закономерности хемосорб-ционного процесса больше, чем перемешивание жидкости. [41]
В результате приводится оценка скорости массопередачи, определяются область протекания реакции и коэффициенты массопередачи, турбулентной диффузии жидкой и газовой, фаз. Полученные коэффициенты используются для построения модели реактора верхнего уровня. [42]
 |
Зависимость константы скорости от температуры в координатах Ар-рениуса для реакции первого порядка, протекающей на пористом катализаторе. [43] |
В табл. 4.3 приведены сводные данные о влиянии области протекания реакции на ее кинетические параметры. Рассмотрим, как изменяется область протекания реакции с изменением условий ее проведения. Изменение температуры в наибольшей степени влияет на скорость реакции, проходящей в кинетической области, в значительно меньшей степени - при протекании реакции во внутри-диффузионной области и практически не влияет на скорость реакции, если она протекает во внешнедиф-фузионной области. С повышением температуры реакция, протекающая во внутренней кинетической области, в результате возрастания константы скорюсти начинает тормозиться диффузией в порах и переходит во внутридиффузионную область. При дальнейшем повышении температуры продолжение возрастания константы скорости приводит к торможению реакции внешней диффузией, и реакция переходит во внешнедиффузионную область. Далее повышение температуры на скорость реакции влияния практически не оказывает. На рис. 4.2 приведена зависимость константы скорости реакции первого порядка на пористом катализаторе от температуры. На непористом катализаторе осуществляются только два режима - внешнекинетический и внешнедиффузионный. [44]
В разделах 4.1 и 4.2 мы видели, что различные макрокинетические области протекания реакции реализуются тогда, когда константы скорости соответствующих стадий существенно меньше константы скорости стадии химической реакции. [45]
Страницы: 1 2 3 4